Cтраница 1
Стереоизомеры, не являющиеся оптическими антиподами, называются диастереоизомерами, или диастереомерами. [1]
![]() |
Шаростержневые модели цис - и трояс-бутенов-2. [2] |
Стереоизомеры имеют одинаковый структурный остов, но различаются в отношение пространственного расположения входящих в их состав групп, цис - я транс - Изомеры бутена-2 стереоизомерны; они относятся к числу геометрических изомеров, и пространственное расположение групп в этих соединениях называют конфигурацией. Так, геометрический изомер бутена-2, в котором метильные заместители расположены по разные стороны двойной связи, имеет транс-конфигурацию. [3]
![]() |
Стереоизомерные формы замещенного аллена типа RR CCCRR. [4] |
Стереоизомеры такого типа носят название оптических изомеров вследствие того, что они по-разному взаимодействуют с поляризованным светом ( более подробное рассмотрение приведено в гл. Подтверждение предсказанной стереохимии алленов было получено, когда соединения типа RR CCCRR удалось впервые разделить на оптические изомеры. [5]
Стереоизомеры имеют одинаковый структурный остов, но различаются в отношении пространственного расположения входящих в их состав групп, цис - и тряке - Изомеры бутена-2 стереоизомерны; они относятся к числу геометрических изомеров, и пространственное расположение групп в этих соединениях называют конфигурацией. Так, геометрический изомер бутена-2, в котором метильиые заместители расположены по разные Стороны двойной связи, имеет то / хшс-конфигурацпю. [6]
Стереоизомеры такого типа носят название оптических изомеров вследствие того, что они по-разному взаимодействуют с поляризованным светом ( более подробное рассмотрение приведено в гл. Подтверждение предсказанной стереохимии алленов было получено, когда соединения типа RR C С CRR удалось впервые разделить на оптические изомеры. [7]
Стереоизомеры, кроме знака вращения плоскости поляризации, ничем не отличаются друг от друга: их химические и физические свойства совершенно одинаковы. В то же время рацематы резко отличаются по физическим свойствам от активных стереоизомеров. [8]
Стереоизомеры могут иметь стереогетеротопные заместители, диастереомеры - диастереотопные, а энантиомеры - энантиотопные. Диасте-реотопные заместители придают соединениям различные физические и химические свойства, энантиотопные заместители можно различать только в хи-ральных условиях ( хиральные реагенты, хиральные растворители, вращение плоскости поляризации); см. также подстрочное примечание на стр. [9]
![]() |
Тетраэдрические модели молекул зеркальных изомеров молочной кислоты. [10] |
Стереоизомеры с асимметрическими атомами, в том числе и зеркальные, различаются по оптическим свойствам, а именно по влиянию на пропускаемый через них поляризованный свет; поэтому их называют также оптическими и з о. [11]
Стереоизомеры, являющиеся несовместимыми зеркальными изображениями. [12]
Стереоизомеры, относящиеся как объект и его отражение в зеркале, которые нельзя совместить наложением, называются энантиомерами. Стереоизомеры, не связанные такими отношениями, называются диастереоияомерами. [13]
Стереоизомеры, которые не являются зеркальными изображениями друг друга, называются диастерео-мерами. [14]
![]() |
Стереоизомерия соединений углерода. [15] |