Стереоизомер

Cтраница 4

Шаростеряшевые модели цис - и траис-бутенов-2. [46]

Стереоизомеры имеют одинаковый структурный остов, но различаются в отношении пространственного расположения входящих в их состав групп, цис - и тракс - Изомеры бутена-2 стереоизомерны; они относятся к числу геометрических изомеров, и пространственное расположение групп в этих соединениях называют конфигурацией. Так, геометрический изомер бутена-2, в котором метильные заместители расположены по разные стороны двойной связи, имеет транс-конфигурацию. [47]

Стереоизомеры такого типа носят название оптических изомеров вследствие того, что они по-разному взаимодействуют с поляризованным светом ( более подробное рассмотрение приведено в гл. Подтверждение предсказанной стереохимии алленов было получено, когда соединения типа RR C С CRR удалось впервые разделить на оптические изомеры. [48]

Стереоизомер, который вращает плоскость плоскополяризованного света вправо. [49]

Стереоизомеры I-IV называются п-трео, L-трео, D-эритро и - эритро из-за их сходства с сахарами треозой и эритрозой. [50]

Полипропиленовые цепочки с изотактической ( а, стереоблочной ( б, атактиче-ской ( в и синдиотактической ( г структурой. [51]

Стереоизомеры полипропилена ( изотактические, синдиотакти-ческие, атактические и стереоблочные) существенно различаются по механическим, физическим и химическим свойствам. Атактиче-ский полипропилен представляет собой каучукоподобный продукт с высокой текучестью, температура плавления - 80 С, плотность 0 85 г / см3 [2], хорошо растворяется в диэтиловом эфире и в холодном к-гептане. В отличие от атактического полимера он растворим лишь в некоторых органических растворителях ( тетралине, декалине, ксилоле, толуоле), причем только при температурах выше 100 С. [52]

Рассмотренные стереоизомеры сопоставимы с четырьмя переходными состояниями, изображенными на рис. 9 ( гл. [53]

Стереоизомер каучука - гуттаперча обладает транс-1 4-конфигурацией. В кристаллическом состоянии она может находиться в а - и р-формах. [54]

Стереоизомеры полипропилена существенно различаются по механическим, физическим и химическим свойствам. Атактический полипропилен представляет собой каучуконодобный материал с высокой текучестью, температурой плавления - около 80 С, плотностью - 850 кг / м3, хорошей растворимостью в диэтиловом эфире. Изотактический полипропилен по своим свойствам выгодно отличается от атактического, а именно: он обладает высоким модулем упругости, большей плотностью - 910 кг / м3, высокой температурой плавления - 165 - 170 С и лучшей стойкостью к действию химических реагентов. Стереоблокполимер полипропилена при исследовании с помощью рентгеновых лучей обнаруживает определенную кристалличность, которая не может быть такой же полной, как у чисто изотактических фракций, поскольку атактические участки вызывают нарушение в кристаллической решетке. [55]

Стереоизомер каучука - гуттаперча - обладает транс-кол-фигурацией, так как у гуттаперчи период идентичности в направлении растяжения составляет 4 8 А. [56]

Стереоизомеры 8-гидроксидекагидрохинолина служат хорошим примером влияния пространственной формы цикла на химические превращения. [57]

Стереоизомер норпсевдотро-пина - нортропин - отличается от него конфигурацией у атома углерода, несущего ОН-группу; при конформации, отвечающей формуле ( 29а), ОН-группа была бы экваториальной. Из-за большого расстояния между атомом азота и ОН-грунпой внутримолекулярная N-О - мигра-ция ацильной группы у производных нортропина невозможна. [58]

Страницы: 1 2 3 4