Стереоизомер

Cтраница 3

Стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, называют диастереомерами. [31]

Процентное содержание в смесях и термодинамические характеристики адсорбции на ГТС стереоизомеров пергидроксантена. [32]

Стереоизомеры и их термодинамические характеристики адсорбции расположены в соответствии с порядком их выхода из колонки, заполненной ГТС. Гипотетическая модель молекулы стереоизомера Х7, в качестве которого предполагается конформер В ц-с - ц - ПТК, строилась из расчета, что все циклы имеют конформацию кресла. [33]

Стереоизомеры 1 4-диметиладамантана формально напоминают стереоизомеры 1 4-диметилциклогексана. Однако в отличие от диметилциклогексанов устойчивость пространственных изомеров в адамантанах должна быть одинакова, так как каждый заместитель ( в положении 4) ориентирован аксиально в отношении одного из колец и экваториально в отношении другого. Напомним, что каждый атом водорода в адамантане, а следовательно, и каждый заместитель в алкиладамантанах присутствует одновременно в двух циклах. [34]

Стереоизомеры - соединения, отвечающие одной общей формуле и характеризующиеся одинаковой направленностью связей, но отличающиеся друг от друга пространственным расположением атомов или атомных групп. [35]

Стереоизомеры, или пространственные изомеры, следует отличать от структурных изомеров. Однако они различаются расположением атомов в пространстве. Стереоизомерами являются, в частности, заслоненный и заторможенный конформеры этана. [36]

Стереоизомеры 1 и 2 являются эрмтро-энантиомерами, а стереоизоме-ры 3 и 4 - трео-энантиомерами. [37]

Стереоизомеры 4 и 5 являются энантиомерами, а стереоизомер 6 - мезо-формой, так как имеет плоскость симметрии и не имеет поэтому оптической активности. [38]

Стереоизомеры, различающиеся расположением заместителей относительно двойной связи, называют геометрическими изомерами. [39]

Стереоизомеры делятся на конформационные и конфигурационные. [40]

Стереоизомеры, которые не могут быть превращены в свои зеркальные изображения только вращением вокруг связей или путем смещения, являются оптически активными. [41]

Стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, называют диастереомерами, они могут быть хиральными или ахираль-ными, как показано на примерах ( 5) - ( 12), взятых из правила Е-4. [42]

Стереоизомеры, взаимопревращаемые вращением атомов или групп вокруг одинарной связи ( а по мнению некоторых авторов [2], также вращением и вокруг двойных связей), называют конформационными изомерами, иногда ротамерами или конформерами. Стереоизомеры, требующие для взаимопревращения разрыва связи, называют конфигурационными изомерами. Эти понятия в известном смысле и намеренно неопределенны, поскольку четкое различие между ними провести очень трудно. [43]

Схема расположения связей в молекуле этилена.| Зависимость потенциальной энергии молекулы этилена от угла ф. [44]

Стереоизомеры могут быть разделены химическими и физическим способами и являются устойчивыми продуктами. Это объясняется высокой энергией активации перехода из одного состояния в другое. [45]

Страницы: 1 2 3 4