Стереоизомер
Cтраница 2
Стереоизомеры обычно отличаются и по своей кристаллической форме: они дают два рода несовместимых друг с другом кристаллов, относящихся один к другому, как предмет к своему зеркальному изображению. [16]
Стереоизомеры с асимметрическими атомами, в том числе и зеркальные, различаются по оптическим свойствам, а именно по влиянию на пропускаемый через них поляризованный свет; поэтому их называют также оптическими изомерами. [17]
Стереоизомеры 59 Стехиометрия 9, 163 Стибин 90, 423 Стронций 50, 327 - 342 Сулема 565 Сульфамид 305, 450 Сульфанура галогениды 450 Сульфаны 439 Сульфаты 444, 449 Сульфиды 439, 449 Сульфиты 440 ел. [18]
Стереоизомеры, приведенные в нижнем ряду рис. 2 - 1, имеют разные внутренние энергии и, следовательно, различные физические и химические свойства. [19]
Стереоизомеры цис-анти-транс и транс-анти-транс хиральны; кроме изображенных форм существуют еще и их энантиомеры. [20]
Стереоизомеры этих гликолей представляют интерес в связи с изучением зависимости их ростостимулирующего действия от пространственного строения. [21]
Стереоизомеры 59 Стехиометрия 9, 163 Стибин 90, 423 Стронций 50, 327 - 342 Сулема 565 Сульфамид 305, 450 Сульфанура галогениды 450 Сульфаны 439 Сульфаты 444, 449 Сульфиды 439, 449 Сульфиты 440 ел. [22]
Стереоизомеры, возникающие в результате различного положения заместителя в положении 3 относительно ориентира ( СН3 при С10), называются нормальными и эписоединениями. [23]
 |
Схематическое изображе. [24] |
Стереоизомеры отличаются друг от друга степенью кристалличности, температурой размягчения, плотностью и др., что сказывается на механических, диэлектрических и других свойствах полимеров. [25]
Стереоизомеры, отличающиеся один от другого своим строением, как предмет от своего зеркального изображения, углы вращения которых противоположны по знаку, но одинаковы по величине, называются оптическими антиподами. [26]
Стереоизомеры способны превращаться друг в друга; так, при нагревании в присутствии Ni-катализаторов в атмосфере Н2 [ 52 и некоторых щелочных агентов независимо от стереоизомерного состава исходной смеси образуется термодинамически равновесная смесь, содержащая 57 % ментола, 29 % неоментола и 14 % изоментола. [27]
Стереоизомеры 5ис - ( этилендиамин) - 2 4-гексаидиоико-бальтиодида настолько устойчивы, что не рацемизи-руются даже при выпаривании их водных растворов. [28]
Стереоизомеры - соединения, молекулы которых имеют одинаковую последовательность химических связей атомов, но различное расположение этих атомов относительно друг друга в пространстве. [29]
Стереоизомеры могут отличаться конфигурацией и конфор-мацией. [30]
Страницы: 1 2 3 4