Стереоизомерия
Cтраница 1
Стереоизомерия в наиболее широком смысле представляет собой изомерию соединений, имеющих одинаковые структурные формулы, но различное расположение групп в пространстве. Существует два основных типа стереоизо-мерии - геометрическая ( цис-транс) и оптическая. Различие между ними хорошо видно на примере оптических изомеров втор-бутилбромида ( стр. [1]
Стереоизомерия производных циклогексана в обозначениях условно представлена41 при помощи разделения косой чертой атомов водорода, находящихся по одну сторону цикла, от атомов, лежащих по другую его сторону. [2]
Стереоизомерия ( пространственная изомерия) - вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. Стереоизомеры ( пространственные изомеры) - вещества, молекулы которых при одинаковом составе и одинаковом порядке химической связи атомов ( одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. [3]
Стереоизомерия в наиболее широком смысле представляет собой изомерию соединений, имеющих одинаковые структурные формулы, но различное расположение групп в пространстве. Существует два основных типа стереоизомерии - геометрическая ( цис-транс) и оптическая. Различие между ними хорошо видно на примере оптических изомеров втор-бутилбромида ( разд. [4]
Стереоизомерия в наиболее широком смысле представляет собой изомерию соединений, имеющих одинаковые структурные формулы, но различное расположение групп в пространстве. Существует два основных типа стереоизо-мерии - геометрическая ( цис-транс) и оптическая. Различие между ними хорошо видно на примере оптических изомеров втор-бутилбромида ( стр. [5]
Стереоизомерия может проявляться не только у полимеров алкенов, но и в ряду других полимеров. Образование упорядоченных структур возможно при полимеризации карбонильных мономеров ( RCHO и RCOR) и ряда циклических мономеров с раскрытием цикла. [6]
 |
Плоскостное изображение макромолекул стереоизомерных полимеров. [7] |
Стереоизомерия, названная Натта [35] микротактичностью, обусловливается различным пространственным расположением заместителей X. [8]
Стереоизомерия 82 Стереорегулярные полимеры 19, 44 Стереоспецифическая полимеризация 44 Стокса закон 210, 450, 451 Структурное стеклование 184 Студни 304, 431, 432 Ступенчатая полимеризация 39 46 Сферолиты 123, 152 Сшивание полимеров 61, 69 ел. [9]
Стереоизомерия этого рода наблюдается также для соединений других классов, содержащих в молекуле трехвалентный азот с двойной связью. Так, для гидразонов большого числа альдегидов, как жирных, так и ароматических, а также для гидразонов кетоноз с двумя разными радикалами, соединенными с карбонильной группой, было доказано существование двух стереоизомеров. [10]
Стереоизомерия этого рода наблюдается также для соединений других классов, содержащих в молекуле трехвалентный азот с двойной связью. Так, для гидразонов большого числа альдегидов, как жирных, так и ароматических, а тагж: - для гидразонов кетонов с двумя разными радикалами, соединенными с карбонильной группой, было доказано существование двух стереоизомеров. [11]
Стереоизомерия производных циклогексана в обозначениях условно представлена41 при помощи разделения косой чертой атомов водорода, находящихся по одну сторону цикла, от атомов, лежащих по другую его сторону. [12]
Стереоизомерия, наблюдавшаяся Люттрингхаузом у некоторых ароматических соединений, тоже вызвана прекращением свободного вращения в результате пространственных затруднений. [13]
Стереоизомерия возникает также в плоских квадратных комплексах платины с олефинами. В изображенном ниже комплексе с оптически активным 3-фенилпентеном бывший олефиновьш углеродный атом С-2 в принципе может приобрести две конфигурации и таким образом могут получиться два диастереомера. [14]
Стереоизомерия возникает также в плоских квадратных комплексах платины с алкенами. [15]
Страницы: 1 2 3 4