Стереоизомерия

Cтраница 3

Стереоизомерия неорганических комплексов возникает в результате различного пространственного расположения лигандов или лигандных групп вокруг центрального иона металла. Все комплексы, имеющие одинаковый химический состав и превращающиеся друг в друга путем перестановки лигандов, называются конфигурационными изомерами. [31]

Стереоизомерия дизамещенных циклоалканов определяется тем, что они могут существовать как в виде цис - ( транс) - изомеров, так и виде оптических изомеров. Ниже показаны соответствующие изомеры. [32]

Предпочтительность экваториальной ориентации заместителя в монозамещенных циклогексанах C6HUR. [33]

Стереоизомерия дизамещенных циклоалканов определяется тем, что они могут существовать как в виде цис - и транс-изомеров, так и в виде оптических изомеров. Ниже показаны соответствующие примеры. [34]

Схемы строения аммиака ( А, син - ( Б и аяти-изомеров ( В оксимов аромати. [35]

Стереоизомерия оксимов ароматических альдегидов и кетонов. [36]

Пространственную стереоизомерию в три - и тетраалкилцик-лопентанах удалось установить совсем недавно. [37]

Кроме стереоизомерии большое влияние на свойства полимера оказывает изомерия, связанная с формой макроцепи. Например, используя катализаторы Циглера - Натта, можно синтезировать полиэтилен строго линейного строения ( практически без боковых ответвлений), который имеет большую плотность, кристалличность и более высокую температуру плавления. [38]

Кроме стереоизомерии, большое влияние на свойства полимера оказывает изомерия, связанная с формой макроцепи. Например, используя катализаторы Циглера - Натта, можно синтезировать полиэтилен строго линейного строения ( практически без боковых ответвлений), который имеет большую плотность, кристалличность и более высокую температуру плавления. [39]

Такая стереоизомерия объясняется невозможностью ( при обычных температурах) поворота колец относительно друг друга. [40]

Эффект стереоизомерии в месте сочленения колец в спектрах изомерных декалонов-2 ( по сравнению с декалонами-1) выражен слабее. Это объясняется, по-видимому, тем, что в случае декалонов-2 а-разрыв не происходит в месте сочленения колец. [41]

Устойчивость молекулярных ионов ( СцН к электронному удару. [42]

Влияние стереоизомерии [54] на распределение интенсивностей в масс-спектрах было обнаружено при исследовании мета - и пара-диметилциклогексанов. [43]

Влияние стереоизомерии [94, 95] на распределение интенсивно-стей в масс-спектрах было обнаружено при исследовании диметил-циклогексанов. [44]

Понятие стереоизомерии, характерной для соединений с одинаковой системой связей, но различным расположением атомов в пространстве, вводится в связи с цис-транс-изомерией. [45]

Страницы: 1 2 3 4