Стереоизомерия
Cтраница 2
Стереоизомерия представляет собой наиболее важный вид изомерии. Стереоизо-меры имеют одинаковые химические связи, но различаются пространственным расположением. Например, как показывает рис. 23.10, в Pt ( NH3) 2Cl2 хлоро-лиганды могут либо располагаться рядом друг с другом, либо напротив друг друга. Этот вид изомерии, возникающий вследствие различного расположения донорных атомов в координационной сфере, называется геометрической или i / uc - транс-изомерией. Изомер, в молекуле которого одинаковые группы располагаются рядом друг с другом, называется i / uc - изомером, а изомер, в котором одинаковые группы удалены друг от друга, называется транс-изомером. [17]
Стереоизомерия в ряду замещенных виниловых полимеров имеет более сложную природу. [18]
Стереоизомерия возникает также в плоских квадратных комплексах платины с олефинами. В изображенном ниже комплексе с оптически активным 3-фенилпентеном бывший олефиновый углеродный атом С-2 в принципе может приобрести две конфигурации и таким образом могут получиться два диастереомера. [19]
Стереоизомерия - это форма изомерии, при которой вещества имеют одинаковую структурную формулу, но отличаются пространственным расположением функциональных групп. Следует отметить, что в сложных молекулах различия между этими типами изомерии менее ярко выражены. [20]
Стереоизомерия - вид изомерии, обусловленный различием в пространственном расположении различных групп и атомов. [21]
Этиленовая стереоизомерия была названа Майкелом аллоизомерией. [22]
Стереоизомерии глюкоз указывается греческими буквами. [23]
Стереоизомерия спиранов была предсказана ВантТоффом на основании модели тетраэдрического атома углерода еще задолго до того, как оптически активные спираны были получены экспериментально. В спиранах оба составляющих их кольца закреплены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. [24]
Стереоизомерия спиранов была предсказана Вант-Гоффом на основании модели тетраэдрического атома углерода еще задолго до получения оптически активных спиранов. В спиранах оба составляющих их кольца закреплены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Если на концах этой системы находятся разные заместители, то создается асимметрия. [25]
Стереоизомерия спиранов также была предсказана Вант-Гоф - фом. Пространственные особенности расположения атомов в спи-ранах аналогичны расположению их в алленах: два цикла спи-рана создают жесткую систему, так же как и две двойные связи у аллена. [26]
Стереоизомерия гексоз выводится из таковой гекситов. [27]
Стереоизомерия кислот камфолитической и инфракамфоленовой не может почитаться невозможной на основании опытов Форстера. [28]
Стереоизомерия спиранов была предсказана Вант-Гоффом на основании модели тетраэдрического атома углерода еще задолго до того, как оптически активные спираны были получены экспериментально. В спиранах оба составляющих их кольца закреплены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. [29]
Стереоизомерия органических молекул может быть вызвана пространственным расположением заместителей вокруг азота, фосфора и других многовалентных атомов, входящих в их состав. Наиболее подробно изучена стереоизомерия органических соединений азота. Для этих соединений известны различные типы сте-реоизомерии: оптическая активность, вызываемая асимметрическим атомом азота; асимметрия за счет спиранового азота; атропо-изомерия, а также геометрическая изомерия, соответствующая цис-транс-изомерии этиленовых соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4