Высокая стереоселективность
Cтраница 1
Высокая стереоселективность этих процессов Связана с тем, что оптические антиподы вступают в очень тесное многоточечное взаимодействие с расщепляющими диссиммет-рическими структурами - активным центром фермента или недостроенной элементарной ячейкой растущего кристалла. [1]
 |
Состав продуктов реакции диазосоединения 6 с иминами различного. [2] |
Достаточно высокая стереоселективность ( соотношение 26 ( цис): 32 ( транс) составляет 8: 1) была достигнута в реакции с имином 15, содержащим хлор в пара-положении ядра. [3]
Благодаря высокой стереоселективности важна модификация реакции Виттнга, в которой используют фосфонаты. [4]
 |
I Стереохимия реакции Виттига как функция энергетического профиля. [5] |
Благодаря высокой стереоселективности важна модификация реакции Витгнга, в которой используют фосфонаты. [6]
Из-за высокой стереоселективности реакции большое различие в легкости отщепления воды из М обнаружено для цис-и гране-4 - трет-бутилциклогексанолов [293]: большее значение отношения интенсивностей пиков ионов [ М - Н2О ] / [ М ] оказалось характерным для транс-изомера, поскольку в процессе дегидратации М этого изомера участвует цис - Н - атом. [7]
Именно благодаря высокой стереоселективности реакция Дильса - Альдера служит ценным инструментом химика-синтетика. [8]
Реакция обладает высокой стереоселективностью и дает более 96 % ( Е) - изомер а, однако проведение этой реакции в каталитическом режиме или в присутствии других солей палладия не дает удовлетворительных результатов. [9]
Реакция протекает с высокой стереоселективностью, что позволило этот подход с успехом использовать в полном синтезе ряда алкалоидов. [10]
Реакция протекает с высокой стереоселективностью, что позволило этот подход с успехом использовать в полном синтезе ряда алкалоидов. [11]
Процесс протекает с высокой стереоселективностью, поскольку в результате реакции образуется лишь один единственный изомер из 128 возможных изомерных форм продукта. С начала 1950-ых годов химики-органики предпринимали попытки осуществить аналогичные стереоселективные циклизации сквалена и родственных ему олефинов химическими методами. [12]
Это не удивительно ввиду исключительно высокой стереоселективности таких каталитических систем. [13]
Этот реагент-переносчик гидрид-ионов характеризуется очень высокой стереоселективностью. [14]
Таким образом, реакция обнаруживает высокую стереоселективность. [15]
Страницы: 1 2 3 4