Стереоспецифич-ность
Cтраница 2
Таким образом, в частном случае гидрогенолиз галогена может проявлять стереоспецифич-ность, однако это связано со стерическимн свойствами изучаемой молекулы. [16]
Молекулы мономера при вхождении в каталитический комплекс ориентируются, что обеспечивает стереоспецифич-ность присоединения. Если каталитические комплексы хемосорбированы на кристаллической поверхности нерастворимых в реакционной среде соединений переходных металлов, то в этом случае в стереорегу-лнровании несомненную роль играет также ориентирующее влияние гетерогенной поверхности, хотя непосредственной связи между параметрами кристал-лич. [17]
Молекулы мономера при вхождении в каталитический комплекс ориентируются, что обеспечивает стереоспецифич-ность присоединения. Если каталитические комплексы хемосорбированы на кристаллической поверхности нерастворимых в реакционной среде соединений переходных металлов, то в этом случае в стереорегу-лировании несомненную роль играет также ориентирующее влияние гетерогенной поверхности, хотя непосредственной связи между параметрами кристал-лич. [18]
Реакция с более реакционноспособными карбоксилсодержащи-ми фосфоранами протекает с большей легкостью и стереоспецифич-ностью; эта схема может быть использована и для синтеза меченых соединений. [19]
Применение ферментов в химической технологии обычно бывает обусловлено их высокой избирательностью и стереоспецифич-ностью, однако, как отмечалось ранее, эти их свойства не всегда оказываются желательны. Примером такого рода могут служить случаи использования широкой субстратной специфичности фермента для производства аналогов основного продукта. Второе важное преимущество технологии на основе ферментов перед химическим катализом заключается в том, что при относительна мягких условиях удается достичь более высоких скоростей превращений. [20]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Для получе ния стереоблок-полимера достаточно одного такого нарушения ] вероятность которого растет с температурой. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [21]
Образование стереоблок-полимеров, по-видимому, связано с тем, что катализаторы не обладают абсолютной стереоспецифич-ностью, а также с тем, что имеется некоторая вероятность на руше-ния строгой ориентации присоединяющихся мономеров, необходим мой для возникновения стереорегулярного полимера. Поэтому количества получаемого стереоблок-полимера увеличивается с повышение температуры. [22]
Энзимы, субстраты которых представляют собой углеводы или их производные, по-видимому, всегда проявляют стереоспецифич-ность & х фтя. [23]
Это необычное производное боргидрида лития не только активный восстановитель для циклических кетонов, но также проявляет высокую стереоспецифич-ность. Так, 2-метилциклопентан восстанавливается с 94 % - ным выходом в ч с-2 - метилциклопентанол, а норкамфора-с 99 % - ным выходом в эндо-норборнеол. В отличие от алюмогидрида лития, преимущественно атакующего в аксиальное положение, новый реагент в основном атакует в экваториальное положение. Однако эти реагенты восстанавливают кетоны очень медленно, тогда как реакция с ( 3J заканчивается при 0 через 30 мин. [24]
Это необычное производное боргидрида лития не только активный восстановитель для циклических кетонов, но также проявляет высокую стереоспецифич-ность. Так, 2-метилциклопентан восстанавливается с 94 % - ным выходом в ijwc - 2-метилциклопентанол, а норкамфора-с 99 % - ным выходом в эндо-норборнеол. В отличие от алюмогидрида лития, преимущественно атакующего в аксиальное положение, новый реагент в основном атакует в экваториальное положение. Однако эти реагенты восстанавливают кетоны очень медленно, тогда как реакция с ( 3) заканчивается при 0 через 30 мин. [25]
 |
Стереоспецифическая полимеризация пропилена3. [26] |
Натта указывает [326], что в случае, если в системе одновременно присутствуют несколько металлоорганических соединений, стереоспецифич-ность определяется тем из них, которое прочнее связывается с кристаллическим соединением переходного металла. Высокая стереоспецифич-ность, наблюдаемая при полимеризации пропилена на катализаторах, содержащих алкилы бериллия, сохраняется в присутствии других металлоорганических соединений или комплексов. [27]
Натта указывает [326], что в случае, если в системе одновременно присутствуют несколько металлоорганических соединений, стереоспецифич-ность определяется тем из них, которое прочнее связывается с кристаллическим соединением переходного металла. Высокая стереоспецифич-ность, наблюдаемая при полимеризации пропилена на катализаторах, содержащих алкилы бериллия, сохраняется в присутствии других металлоорганических соединений пли комплексов. [28]
Как и все биологические методы, этот способ содержит потенциальный источник ошибки, так как он обладает стереоспецифич-ностью. [29]
Присоединение анизола или других электронодонорных веществ, например фурана и диэтилового эфира, к каталитическим системам, повышает их синдиотактическую стереоспецифич-ность, но механизм этого явления остается неясным. Синдиотак-тичность увеличивается с понижением температуры, поэтому для получения полимеров с высокой степенью синдиотактичности полимеризацию проводят обычно при температурах ниже - 40 С и наиболее часто при - 78 С. Как правило, такие катализаторы также нужно готовить при низких температурах, поскольку при получении их или при последующем нагревании выше температуры - - 40 С многие из них становятся гетерогенными и не дают больше синдиотактического полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4