Стереоспецифичность - реакция
Cтраница 1
Стереоспецифичность реакции была установлена путем выделения диастереоизо-мерных аддуктов из диметилмалеата и фумарата. Отличные выходы, получающиеся даже при реакциях с простыми олефинами, а также образование индивидуальных кристаллических продуктов наводит на мысль об использовании таких азометиниминов для характеристики жидких олефинов. [1]
Стереоспецифичность реакции ( 4 - 6) составляет по крайней мере 90 %, что доказывается последующим превращением продукта в оптически активный силан R3Si H в предположении, что восстановление полностью стереоспецифично. [2]
Стереоспецифичность реакции ( 6 - 6) составляет по крайней мере 95 % сохранения конфигурации. [3]
Стереоспецифичность реакции ( 6 - 9) составляет по крайней мере 97 % сохранения конфигурации. [4]
Стереоспецифичность реакции ( 6 - 12) составляет по крайней мере 90 % сохранения конфигурации. [5]
Стереоспецифичность реакции энзим этического восстановления объясняется тем, что водород ( или синтетически вводимый дейтерий) переходит только на одну сторону никотинамидного кольца. [6]
Стереоспецифичность реакций и сопровождающих их перегруппировок может быть объяснена тем, что атака на электро-фильные центры мостиковых ионов оказывается пространственно более предпочтительной со стороны, противоположной мостиковой связи, и может рассматриваться как своего рода бимолекулярная реакция 5дг2 - типа. [7]
Стереоспецифичность реакции была установлена путем выделения диастереоизо-мерных аддуктов из диметилмалеата и фумарата. Отличные выходы, получающиеся даже при реакциях с простыми олефинами, а также образование индивидуальных кристаллических продуктов наводит на мысль об использовании таких азометиниминов для характеристики жидких олефинов. [8]
Стереоспецифичность реакции гидратации, катализируемой фумаразой, включает присоединение как а-гидроксилыюй группы, так и р-водородного атома. [9]
Отмечена стереоспецифичность реакции формальдегида с цис - и транс-2 - ( / г-хлорфенил) - 1 2-дифенилвиниллитием. [10]
 |
Возможные конформации 4-замещенного циклогексанона. [11] |
Согласно этому стереоспецифичность реакции возникает не просто вследствие стерических препятствий между катализатором и заместителем, а скорее является результатом стерических взаимодействий между заместителями и атомами в цикле вместе с требованием определенной ориентации карбонильной группы на катализаторе. [12]
Однако отсутствие стереоспецифичности реакции в варианте Гельфериха сильно ограничивает возможности его применения. [13]
Такой механизм объясняет стереоспецифичность реакции ( конфигурация олефина сохраняется в эпоксиде); закономерное возрастание скорости реакции при увеличении числа алкильных заместителей у двойной связи и причину, по которой эпоксидирование ускоряется при повышении кислотности образующейся при реакции кислоты. [14]
Наиболее широко изучена стереоспецифичность реакций, в которых участвуют пиридиннуклеотидные ко-ферменты. Углеродный атом, который принимает водород, не асимметричен ни в окисленной, ни в восстановленной форме кофермента, но фермент катализирует прямой перенос атома водорода от субстрата строго на определенную сторону плоскости пиридинового кольца в четвертом положении. Одни ферменты специфически переносят водород на одну сторону плоскости пиридинового кольца, другие - на другую сторону. [15]
Страницы: 1 2 3 4