Cтраница 3
Высокие выходы синтезируемых соединений, доступность исходных ортоэфиров и стереоспецифичность реакции делают этот метод удобным и перспективным путем синтеза 1 2-транс-гликозидов. [31]
Таким образом, использование апротонных растворителей приводит к нарушению стереоспецифичности реакции. [32]
Следует отметить, что стереоспецифич-ность реакции Коупа выше, чем стереоспецифичность реакции Чугаева, и что отношение выходов сопряженного и несопряженного оле-фина для первой реакции больше ( примерно в 6 раз), чем для второй. [33]
Эндо-ориентация компонентов в промежуточном комплексе, и, следовательно, стереоспецифичность реакции, наиболее отчетливо выражены в конденсациях с малеиновым ангидридом и теми цис-а, 3-замещенными дие-нофилами, у которых эти заместители имеют отрицательный характер. К этому заметим также, что эндо-ориентация компонентов выполняется наилучшим образом лишь при оптимально мягких условиях. В более жестких условиях, по-видимому, эндо-комплекс частично изомеризуется в экзо-положе-ние ( V), ив таких случаях образуются смеси изомеров аддукта, что будет рассмотрено далее ( см. стр. [34]
Однако это объяснение еще далеко не окончательное, и проблема стереоспецифичности реакций Е1 еще не решена. [35]
При взаимодействии электрофильного реагента с цлклоал-кеном по механизму а не наблюдается стереоспецифичность реакции: образуется смесь цис - и гране-изомеров. [36]
Очень часто введение мостиковых групп используют для того, чтобы добиться стереоспецифичности реакций на последующих стадиях синтеза. [37]
При взаимодействии электрофильного реагента с циклоал-кеном по механизму а не наблюдается стереоспецифичность реакции: образуется смесь цис - и транс-изомеров. [38]
Фурукава и Цуру - та29 предположили, что водородная связь, обеспечивающая стереоспецифичность реакции, образуется между а-углеродным атомом концевого звена молекулы полимера и атомом алюминия каталитического комплекса. Однако результаты опытов, подтверждающие или опровергающие эти предположения, не приводятся. [39]
Таким образом, классическая теория механизма иона карбония не может объяснить стереоспецифичность реакций изомеризации олефинов. В соответствии с классической теорией механизма иона карбония бутен-1 и цис-буген-2 дают один и тот же ион карбония - вторичный бутилион. [40]
Таким образом, классическая теория механизма иона карбония не может объяснить стереоспецифичность реакций изомеризации олефинов. В соответствии с классической теорией механизма иона карбония бутен-1 и ис-бутен-2 дают один и тот же ион карбония - вторичный бутилион. [41]
Скел, Вудуэт, Мак-Намара [1389] рассматривают исключения из общего положения о стереоспецифичности свободноради-кальных реакций и приводят доказательства того, что сополиме-ризация цис - и / пранс-2 - бутена с SOa не является стереоспецифич-ной. Инициирование перекисью бензоила и светом и ингибити-рование гидрохиноном подтвердили мнение, что полимеризация является свободнорадикальным процессом, причем AgNOs также вызывает свободнорадикальную полимеризацию, поскольку полимеры, полученные в этом случае, были идентичны с другими. [42]
Однако в этом случае необходима защита других реакционноспособных группировок от восстановления и, кроме того, стереоспецифичность реакции обеспечивается далеко не всегда. Поэтому избирательное и стереоспецифичное ферментативное гидрирование имеет преимущество перед химическим. [43]
Можно заключить, что образование стереорегулярного полимера происходит на активных центрах, в которых пространственные затруднения обусловливают стереоспецифичность реакции роста цепи. [44]
В качестве побочных продуктов в этой реакции были получены силанол R3Si OH и дисилоксан R3Si OSiR3, образовавшиеся в результате реакций гидролиза и конденсации, которые могли протекать при обработке реакционной смеси водой после реакции с циклогексанолом, прошедшей, как предполагается, полностью. Стереоспецифичность реакции ( 4 - 4) составляет по крайней мере 90 %, что доказано последующим восстановлением циклогексилоксисила-на алюмогидридом лития до оптически активного силана R3Si H в предположении полной стереоспецифичности восстановления. [45]