Стереоспецифичность - реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Стереоспецифичность - реакция

Cтраница 3


Высокие выходы синтезируемых соединений, доступность исходных ортоэфиров и стереоспецифичность реакции делают этот метод удобным и перспективным путем синтеза 1 2-транс-гликозидов.  [31]

Таким образом, использование апротонных растворителей приводит к нарушению стереоспецифичности реакции.  [32]

Следует отметить, что стереоспецифич-ность реакции Коупа выше, чем стереоспецифичность реакции Чугаева, и что отношение выходов сопряженного и несопряженного оле-фина для первой реакции больше ( примерно в 6 раз), чем для второй.  [33]

Эндо-ориентация компонентов в промежуточном комплексе, и, следовательно, стереоспецифичность реакции, наиболее отчетливо выражены в конденсациях с малеиновым ангидридом и теми цис-а, 3-замещенными дие-нофилами, у которых эти заместители имеют отрицательный характер. К этому заметим также, что эндо-ориентация компонентов выполняется наилучшим образом лишь при оптимально мягких условиях. В более жестких условиях, по-видимому, эндо-комплекс частично изомеризуется в экзо-положе-ние ( V), ив таких случаях образуются смеси изомеров аддукта, что будет рассмотрено далее ( см. стр.  [34]

Однако это объяснение еще далеко не окончательное, и проблема стереоспецифичности реакций Е1 еще не решена.  [35]

При взаимодействии электрофильного реагента с цлклоал-кеном по механизму а не наблюдается стереоспецифичность реакции: образуется смесь цис - и гране-изомеров.  [36]

Очень часто введение мостиковых групп используют для того, чтобы добиться стереоспецифичности реакций на последующих стадиях синтеза.  [37]

При взаимодействии электрофильного реагента с циклоал-кеном по механизму а не наблюдается стереоспецифичность реакции: образуется смесь цис - и транс-изомеров.  [38]

Фурукава и Цуру - та29 предположили, что водородная связь, обеспечивающая стереоспецифичность реакции, образуется между а-углеродным атомом концевого звена молекулы полимера и атомом алюминия каталитического комплекса. Однако результаты опытов, подтверждающие или опровергающие эти предположения, не приводятся.  [39]

Таким образом, классическая теория механизма иона карбония не может объяснить стереоспецифичность реакций изомеризации олефинов. В соответствии с классической теорией механизма иона карбония бутен-1 и цис-буген-2 дают один и тот же ион карбония - вторичный бутилион.  [40]

Таким образом, классическая теория механизма иона карбония не может объяснить стереоспецифичность реакций изомеризации олефинов. В соответствии с классической теорией механизма иона карбония бутен-1 и ис-бутен-2 дают один и тот же ион карбония - вторичный бутилион.  [41]

Скел, Вудуэт, Мак-Намара [1389] рассматривают исключения из общего положения о стереоспецифичности свободноради-кальных реакций и приводят доказательства того, что сополиме-ризация цис - и / пранс-2 - бутена с SOa не является стереоспецифич-ной. Инициирование перекисью бензоила и светом и ингибити-рование гидрохиноном подтвердили мнение, что полимеризация является свободнорадикальным процессом, причем AgNOs также вызывает свободнорадикальную полимеризацию, поскольку полимеры, полученные в этом случае, были идентичны с другими.  [42]

Однако в этом случае необходима защита других реакционноспособных группировок от восстановления и, кроме того, стереоспецифичность реакции обеспечивается далеко не всегда. Поэтому избирательное и стереоспецифичное ферментативное гидрирование имеет преимущество перед химическим.  [43]

Можно заключить, что образование стереорегулярного полимера происходит на активных центрах, в которых пространственные затруднения обусловливают стереоспецифичность реакции роста цепи.  [44]

В качестве побочных продуктов в этой реакции были получены силанол R3Si OH и дисилоксан R3Si OSiR3, образовавшиеся в результате реакций гидролиза и конденсации, которые могли протекать при обработке реакционной смеси водой после реакции с циклогексанолом, прошедшей, как предполагается, полностью. Стереоспецифичность реакции ( 4 - 4) составляет по крайней мере 90 %, что доказано последующим восстановлением циклогексилоксисила-на алюмогидридом лития до оптически активного силана R3Si H в предположении полной стереоспецифичности восстановления.  [45]



Страницы:      1    2    3    4