Стереоспецифичность - реакция
Cтраница 2
Последний пример иллюстрирует стереоспецифичность реакции, поскольку малеиновая кислота и ее ангидрид дают tyuc - аддукты, а фумаровая кислота - траис-аддукт. Механизм реакции Дильса - Альдера окончательно не выяснен, но имеется довольно много данных в пользу того, что реакция протекает через циклическое переходное состояние типа I, образующееся в результате одноступенчатого присоединения. [16]
Последний пример иллюстрирует стереоспецифичность реакции, поскольку малеиновая кислота и ее ангидрид дают ис-аддукты, а фумаровая кислота - гмракс-аддукт. Механизм реакции Дильса - Альдера окончательно не выяснен, но имеется довольно много данных в пользу того, что реакция протекает через циклическое переходное состояние типа I, образующееся в результате одноступенчатого присоединения. [17]
Эти обстоятельства обусловливают стереоспецифичность реакций отщепления, а также изменения в стереохимической направленности процесса при варьировании структурных факторов. [18]
 |
Расположение молекул пропилена в вакансии на поверхности кристалла после алкилирования. поперечные разрезы по взаимно перпендикулярным плоскостям. [19] |
Этим и обеспечивается стереоспецифичность реакции роста цепи. [20]
Таким образом, стереоспецифичность реакции диенового синтеза обусловливается преимущественным возникновением эндо-ориентированного промежуточного комплекса, так как это дает выигрыш энергии при реакции. [21]
Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2 - смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь - сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только - изомеру, составляющему 10 - 12 % смеси. [22]
Другой интересный пример стереоспецифичности реакций Е2 - смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана, получаемая фотохимическим хлорированием бензола. Сырая смесь - сильный инсектицид, хотя активность ее обязана только Y-изомеру, составляющему 10 - 12 % смеси. [23]
Относительную оптическую чистоту, стереоспецифичность реакции и относительную конфигурацию бромтиофосфоната мы определяли на основании результатов щелочного гидролиза, который приводит к тиофосфоновой кислоте с тем же знаком оптического вращения, что и исходная кислота. [24]
Такое заключение дает возможность объяснить стереоспецифичность реакции. [25]
В тр же время из стереоспецифичности реакции Сим-монса - Смита следует, что ОН-группа в исходном веществе должна находиться на той же стороне циклогексанового кольца, что и метильная группа в ( - ) - 3-метилциклогексаноне. [26]
Однако и в этих случаях отсутствие стереоспецифичности реакции дает неожиданные результаты, не позволяющие применять эту модификацию для стереонаправленного синтеза. [27]
Это обстоятельство, видимо, несколько искажает истинную стереоспецифичность реакций, связанных с расширением цикла. Все же для 1-метил - З - этилциклопентана можно отметить известное преобладание в продуктах реакции диметилциклогексанов, имеющих экваториальную ориентацию обоих заместителей. [28]
Таким путем, кроме того, была установлена стереоспецифичность реакции восстановления диенона, являющейся, вероятно, последней стадией в биосинтезе ( 93) и осуществляющейся путем гранс-присоединения двух атомов водорода в аксиальные положения. [29]
Такое простое уравнение не объясняет, однако, удивительной стереоспецифичности реакции, которая исключает промежуточное образование свободного карбониевого иона. [30]
Страницы: 1 2 3 4