Cтраница 1
Стереохимия реакции определяется пространственной затрудненностью переходного состояния, но не конечного продукта. [1]
Стереохимия реакции на стадии образования рыхлой ионной пары должна зависеть от природы нуклеофила. [2]
Стереохимия реакций 5н1 - замещения в октаэдре. [3]
Стереохимия реакции обсуждена в гл. [4]
Стереохимия реакции, в которой участвует соседняя группа, часто отличается от ожидаемой при отсутствии участия этой группы. [5]
Стереохимия реакции дает дополнительные сведения об участии группы галогенов. [6]
Стереохимия реакций Е2 подтверждает, что отщепление протекает более или менее синхронно. [7]
Стереохимия реакции на стадии образования рыхлой ионной нары должна зависеть от природы пуклеофила. [8]
Стереохимия реакции ( сохранение конфигурации атома углерода группы R) в условиях катализа не изменяется, несмотря на то, что как уходящая группа, так и электрофильный реагент, координируясь с бромид-ионами, создают дополнительные пространственные препятствия фронтальной атаке. [9]
Стереохимия реакции, в которой участвует соседняя группа, часто отличается от ожидаемой при отсутствии участия этой группы. [10]
Стереохимия реакции S изучена на примере взаимодействия замещенного циклогексенилдихлорбен-зоата ( III) с пиперидином. [11]
Стереохимия реакций типа 8в2 с оловоорганическими субстратами рассматривается в работе: Fukuto, Jensen, Асе. [12]
Стереохимия реакций нуклеофильного замещения изучена для субстратов различной сложности - от первичного алкила до триарилме-пила; типичные примеры собраны в табл. 5.4. Хиральный Ы - бутаиОл - 1 и его производные имеют небольшие, но измеримые величины оптического вращения и представляют собой ценные субстраты для изучения важного случая замещения в первичных системах. Пример ( 1) в табл. 5 4 иллюстрирует стереоспецифичное обращение, наблюдаемое л ля ] г ] - бут1гл - 1-я. [13]
Стереохимия реакции расщепления третичных и вторичных спиртов, а также некоторых кетонов необычайно чувствительна к природе растворителя. В ней представлены результаты опытов, проводившихся в весьма различных условиях. Несмотря на это, очевидно существование связи между пространственной направленностью реакции и диэлектрической проницаемостью растворителя. Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью, в которых существование диссоциирующих ионных пар маловероятно, способствуют сохранению конфигурации. Растворители же с высокой диэлектрической проницаемостью, в которых существование диссоциирующих ионных пар возможно, благоприятствуют образованию продукта с обращенной конфигурацией. Кроме того, пространственная направленность реакции может быть приближенно скоррелирована с молярностью доноров протона в среде. [14]
О стереохимии реакции этого типа см. работу Вудворда и Хофф-мана ( ссылка [29] к гл. [15]