Cтраница 4
Еще раз о стереохимии реакции обмена у олефинового углеродного атома ( совместно с А. [46]
До 1958 г. стереохимия реакций нуклеофильного замещения у атома кремния была совершенно не изучена. К настоящему времени исследовано более ста реакций оптически активных кремний-органических соединений и выяснена их стереохимическая направленность; определена абсолютная конфигурация многих оптически активных кремнийорганических соединений. Стереохими-ческие исследования показали, что атом кремния представляет собой весьма своеобразный реакционный центр. Механизм реакций, затрагивающих этот центр, сложен. [47]
![]() |
Кинетика образования геж-замещенных циклогексанов при изомеризации различных триметилэтилциклопентанов. [48] |
Заслуживает внимания и стереохимия реакций расширения цикла в четырехзамещенных циклопентанах. [49]
С точки зрения стереохимии реакции, протекающие через промежуточное образование углеродных свободных радикалов, приводят к рацемизации. Это происходит вследствие легкой инверсии свободных радикалов, обладающих пирамидальной структурой. [50]