Адатома

Cтраница 2

Итак, возможны два механизма распространения ступеней роста: а) адатомы входят непосредственно в места роста; б) адатомы входят в места роста после поверхностной диффузии. Оценка вклада каждого из этих механизмов в процесс электрокристаллизации представляет сложную экспериментальную задачу. [16]

Поляризация и дифференциальная емкость ртутного капельного электрода в растворе 0 05 М CoSOt 0 1 М H2SO4 в присутствии добавок. 1 - поляризационная кривая в присутствии добавок. 2 - кривая дифференциальной емкости. 3 - поляризационная кривая при отсутствии поверхностно активных веществ. [17]

При специфической адсорбции необходимо прежде всего учитывать вероятность химического взаимодействия добавки с поверхностными адатомами металла. Большое значение имеет применение комбинированных ( состоящих из нескольких компонентов) добавок. Такого типа добавки могут положительно влиять на электрокристаллизацию металлов в более широкой области плотностей тока и катодных потенциалов. [18]

По мере того, как эти зародыши растут, окружающая их область обедняется адатомами, так что в ней уже невозможно дальнейшее образование зародышей. Эта область называется зоной захвата. [19]

Еще одной представляющей интерес характеристикой является число единичных атомов, адсорбированных на поверхности ( адатомы, см. положение а на рис. 6.4), и их среднее время жизни до испарения. [20]

При больших значениях в ионы Н3О могут разряжаться также на местах, занятых уже адатомами Над. [21]

Характер изменения S и а с изменением М зависит от конкретных особенностей взаимодействия между адатомами и подложкой, а также от топологии поверхности. Некоторые примеры того, какие случаи возможны в реальности, показаны на рис. 6.4, где степень покрытия дается в долях монослоя, а не в атомах на квадратный сантиметр. [22]

Схема стадий роста пленки. [23]

Конкурирующим процессом на этапе 4 является образование критических зародышей на площадях, не обедненных адатомами. [24]

Если выделение металла совершается на твердом катоде, то в результате разряда ионов образуются первоначально адатомы ме-тллла ( или его адионы), которые лишь на следующей стадии переходят в решетку твердого металла. [25]

Если выделение металла совершается на твердом катоде, то в результате разряда ионов образуются первоначально адатомы металла ( или его адионы), которые лишь на следующей стадии переходят в решетку твердого металла. [26]

Наиболее удачно в настоящее время объясняет электрокаталитические эффекты предположение о полифункциональных свойствах катализаторов, промотированных адатомами. Адатомы могут явиться центрами, на которых появляются активные формы кислорода ( например, частицы ОНадс), участвующие в медленной стадии процессов электроокисления. В присутствии адатомов может затрудняться получение прочно хемосорбированных частиц, ингибирующих то-коопределяющую реакцию, вследствие того, что эти частицы требуют для своего образования нескольких адсорбционных центров. [27]

Наряду с той информацией, которую предоставляют все описанные выше методы, важно также понимать, что адатомы взаимодействуют не только с атомами подложки, но и друг с другом. Если подложка является поверхностью монокристалла, то чаще всего на ней образуется атомно-упорядоченный адсорбированный слой. [28]

Диссоциативная хемосорбция азота происходит на многих: переходных металлах, хотя в ряде случаев процесс является активированным и адатомы, по-видимому, также внедряются между поверхностными атомами металла. [29]

Поступление на поверхность все большего числа адатомов увеличивает степень ее покрытия и тем самым уменьшает среднее расстояние между адатомами. В этом случае становятся важными взаимодействия между последними. Одним из результатов этого может стать начало эпитаксиального роста. [30]

Страницы: 1 2 3 4