Стерин

Cтраница 1

Распределение циклоалканов с разным числом циклов во фракции 350 - 420 С некоторых нефтей, %. [1]

Стерины и тритерпены построены из конденсированных али-циклических колец, поэтому для них возможна стереоизомерия, зависящая от цис - или транс - расположения колец относительно друг друга. [2]

Распределение циклоалканов с разным числом циклов во фракции 350 - 420 С некоторых нефтей, %. [3]

Стерины, как и стероиды, оптически активны, так как атомы углерода в местах соединений колец расположены асимметрично. Последнее должно было бы приводить к большому числу стереоизомеров. Так, например, у прегнана ( стерий C2i) могло бы существовать 128 стереоизомеров. В действительности среди природных стероидов найдены четыре пространственные формы скелета, отвечающие энергетически наиболее выгодной конфигурации. Это относится и к стеринам. По-видимому, оптическая активность нефти в значительной мере обусловлена присутствием в ней углеводородов типа стеринов и тритерпенов. В настоящее время трудно дать оценку количественного содержания стеринов и терпенов в нефти. [4]

Стерины хорошо адсорбируются на окиси алюминия130, образуя хроматографические полосы, последовательность которых отвечает числу двойных связей в молекулах стеринов. Адсорбция проводится из растворов в петролейном эфире или бензине, что позволяет разделять стерины и углеводороды, содержащиеся в неомыляемых компонентах различных природных продуктов. [5]

Стерины, от которых производятся указанные станолы, описаны в разделе Редко встречающиеся стерины ( стр. Этим вариантам в строении боковой цепи соответствуют различные значения молекулярного вращения, разность между которыми достигает 61, вследствие чего нельзя на основании абсолютного значения MD определить, относится ли рассматриваемое соединение к данной группе станолов. [6]

Стерин остается в растворе и может быть получен в чистом виде после отгонки эфира и пиридина, лучше всего в вакууме или осаждением водой. Дигитониды могут быть разложены и при кипячении с уксусным ангидридом, причем стерин одновременно ацетилируется. После обработки реакционной смеси водой уксуснокислый эфир стерина извлекают эфиром. Дигитонин осаждает только свободные стерины, но не их сложные эфиры. [7]

Стерины рассматриваются позже ( см. стр. [8]

Биогенез холестерина. [9]

Стерины имеют гидроксильную группу при С-3, двойную связь при С-5 ( обычно) и боковую цепь при С-17 в пергидроцикло-пентанофенантреновом цикле. Копростанол, являющийся эпимером ( при С-5) холестанола, найден в экскрементах. [10]

Стерины - полициклические твердые кристаллические спирты, являющиеся производными углеводорода холестана, имеющего в своей молекуле, как и все стероиды, ядро циклопентанопергидрофенантрена. [11]

Распределение циклоалканов с разным числом циклов во фракции 350 - 420 С некоторых нефтей, %. [12]

Стерины и тритерпены построены из конденсированных али-циклических колец, поэтому для них возможна стереоизомерия, зависящая от цис - или транс-расположения колец относительно друг друга. [13]

Стерины, как и стероиды, оптически активны, так как атомы углерода в местах соединений колец расположены асимметрично. Последнее должно было бы приводить к большому числу стереоизомеров. Так, например, у прегнана ( стерин 21) могло бы существовать 128 стереоизомеров. В действительности среди природных стероидов найдены четыре пространственные формы скелета, отвечающие энергетически наиболее выгодной конфигурации. Это относится и к стеринам. По-видимому, оптическая активность нефти в значительной мере обусловлена присутствием в ней углеводородов типа сте-ринов и тритерпенов. В настоящее время трудно дать оценку количественного содержания стеринов и терпенов в нефти. [14]

Стерины связаны со структурой холестерина. Их подразделяют на зоостерины, фитостерины и микостерины. [15]

Страницы: 1 2 3 4