Стерхамола

Cтраница 1

Стерхамолы и рисорбы [10, 43, 54, 55] ] также находят ограниченное применение, так как обладают очень высокой адсорбционной и каталитической активностью и обеспечивают низкую эффективность разделения. [1]

НФ диметилсульфолан на стерхамоле. [2]

НФ диметил-сульфолан на стерхамоле. [3]

Исследования, проведенные на стерхамоле и кизельгуре, пропитанных различными количествами силиконового масла, парафинового масла и трикрезилфосфата с добавкой ингибитора полимеризации ( ( 3-нафтиламина или гидрохинона) и без него показали неудовлетворительные результаты, хотя широко варьировались условия работы. [4]

Разделение полярных веществ при применении политетрафторэтилена в качестве твердого носителя ( Стащев-ский и Янак, 1962.| Зависимость высоты теоретической тарелки от скорости потока газа-носителя для стерхамола и тефлона ( Сташевский и Янак, 1962. [5]

Хроматографическая колонка - 20 % сквалана на стерхамоле (), на тефлоне-6 фирмы Du Pont ( О) - Анализируемое вещество - гексан. [6]

Ацетилены и диены; НФ диметилсульфоксид на стерхамоле; детекторы катарометр и аргоновый. [7]

В качестве носителя используют фракцию измельченного огнеупорного кирпича стерхамол С22, освобожденного от приставшей пыли отмучиванием в какой-либо жидкости ( например, в воде, пентане или ацетоне), которая допускает последующую обработку растворителем. [8]

Исследованы процессы обработки твердых носителей ( хромосорба R и стерхамола с высокой удельной поверхностью и высокой активностью) фосфорной к-той. [9]

Носители ТНД-1 и ТНД-2 не уступают по физико-химическим свойствам стерхамолу и рисорбу. Однако по сравнению с хромосорбом W и сферохро-мом-1 они обладают невысокой механической прочностью. [10]

Зависимость высоты, эквивалентной теоретической тарелке, от скорости газа-носителя для стерхамола и тефлона. [11]

Газ-носитель водород; неподвижная фаза 20 % сквалана на стерхамоле ( а) или тефлоне-6 ( б); температура колонки 70 С; проба и-гексан. [12]

Для разделения фенолов пригодны только динафтилсульфон в смеси с силиконовым маслом на стерхамоле. Разделены фенолы до ксиленолов. [13]

Схема прибора для определения. [14]

При этом использовано двухступенчатое разделение на колонках с силиконовым маслом и диэтилформамидом на стерхамоле. Выделенные на первой ступени фракции конденсируются в охлаждаемой ловушке, которая служит дозатором для второй ступени. [15]

Страницы: 1 2 3 4