Стерхамола

Cтраница 3

Эта операция проводится следующим образом. Силикатный твердый носитель стерхамол измельчают в мельнице и отмучива-нием в воде выделяют фракцию с размером частиц до 1 мкм. Полученную смесь нагнетают в капиллярную трубку длиной 30 м и диаметром 0 5 мм азотом под давлением 100 атм. После заполнения один конец капилляра закрывают, а второй конец медленно вводят в термостат, нагретый до 100 С. После ввода всего капилляра, не прекращая обогрева, открывают закрытый конец и продувают колонку азотом в течение нескольких часов для полного удаления паров растворителя. [31]

Получение четко разделенных и симметричных пиков свободных жирных кислот в большой степени зависит от природы поверхности носителя, в особенности при нанесении небо лыпих количеств ( 5 %) жидких фаз. На примере хромосорба R и стерхамола показано [230], что в результате обработки поверхности носителей фосфорной кислотой ( распылением) и повышения температуры до 200 С происходит химическое взаимодействие гидроксильных групп с кислотой с образованием воды. Обработанная поверхность содержит группы РОН, которые могут быть нейтрализованы последующей обработкой щелочью. Происходит уменьшение объема пор носителя и, как общий результат влияния указанных факторов, снижение поверхностной активности. [32]

Обзор аналитических методов исследования жирных к-т и спиртов. НФ: апиезон М на стерхамоле или реоплекс на целите. [33]

Предложен метод идентификации, основанный на вычислении коэфф. НФ динонилфталат или сквалан на стерхамоле, газ-носитель N2, детектор пламенно-ионизационный. [34]

Силиконовая высоковакуумная смазка - капронат натрия: 27 г смазки растворяют в 50 мл хлороформа, 3 г капроната натрия или калия - в 100 мл метилового спирта и оба раствора соединяют. В полученной смеси суспендируют 100 г стерхамола и растворитель выпаривают при интенсивном механическом перемешивании. [35]

Идентифицированы и количественно определены сантен, а р-пинены, камфен, дипен-тен, борнеол и борнилацетат. НФ: диметил-полисилоксан на целите 545 или глицерин на стерхамоле. [36]

Экспериментальные данные [40, 43] вполне удовлетворительно описываются этим уравнением. Для большинства твердых носителей ( хромосорба Р, целита 545, стерхамола, рисорба, поролита) это уравнение справедливо в области Уг10 - 4 м3 / кг или даже Уг5 - 10 - 5 м3 / кг. [37]

Как видно из данных табл. 1, насадка, приготовленная на стерхамоле, работает хуже, чем насадки на отечественных носителях. Данные табл. 2 свидетельствуют о сходстве вторичной структуры хромосорба и инзенского диатомитового кирпича. [38]

Исследовано поведение и определены относительные удерживаемые объемы 20 фтор -, фторхлор - и фторбромутлеродов. НФ: динонилфталат, [ хлорированный этил-фосфат, поли метилфенил силоксан или три-фенилфосфат на стерхамоле, триизобутилен или бензилцианид, насыщенный AgNO3, на каолине. [39]

При определении спирта в крови этанол для улучшения разделения и повышения чувствительности предварительно превращают в этилен. Дегидратация количественно протекает при 200 - 300 С в реакторе, заполненном фосфорной кислотой на стерхамоле ( 1: 2) и расположенном перед хроматографическои колонкой. [40]

Хроматограмма смеси углеводородов на колонке с от-вержденной полиэфирной смолой ПН-1 ( температура 160 С. [41]

В цитированной работе [2] приведена хроматограмма моноароматической фракции газойля, выделенной методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Эта хроматограмма, полученная на колонке длиной 8 3 м с силиконовым эластомером, Е-301 на стерхамоле, оказалась весьма сложной для идентификации даже с помощью спектральных методов. Расшифровка компонентов фракции бициклических углеводородов оказалась более простой, однако вряд ли следует считать разделение высококипящих нефтепродуктов на колонке с силикагелем или окисью алюминия достаточно четким, чтобы считать получаемые фракции моно - или диароматическими. В этой связи представляет интерес селективное отделение высококипящих моно - и бициклических ароматических углеводородов от нафтено-парафиновых с помощью газовой хроматографии и одновременное определение индивидуальных компонентов. [42]

О газохроматографическом анализе высших спиртов и парафинов. Спирты С7 - С8; НФ ПЭГ-2000, углеводороды С10 - С20 на НФ реоплекс-400 на стерхамоле. [43]

Изменение объ. [44]

Для реальных носителей с неоднородной поверхностью минимум объема удерживания размыт. На рис. VII-3 показано изменение объема удерживания бензола в зависимости от концентрации модификатора ( триэтиленгликоля) на стерхамоле. [45]

Страницы: 1 2 3 4