Стерхамола

Cтраница 2

Зависимость ВЭТТ от длины препаративной колонки при различных диаметрах ее.| Зависимость ВЭТТ. [16]

Согласно данным Байера и Вича [9] ( сорбент - 20 % динонил-фталата на стерхамоле; расход водорода на колонке 1 - 50 мл / мин, на колонках 2 - 4 - увеличивается пропорционально сечению), если допустимое значение ВЭТТ достаточно велико, то. При некотором значении ВЭТТ даже удельная производительность колонки большого диаметра становится больше удельной производительности колонки малого диаметра. Обычно в препаративной газовой хроматографии применяют колонки диаметром от 10 до 100 мм. Имеются сообщения [5] о колонках диаметром до 300 мм. [17]

Схема прибора для определения мвкропринесей ацетиленовых в диеновых углеводородов. [18]

При этом использовано двухступенчатое разделение на колонках с силиконовым маслом и диэтилформамидом на стерхамоле. Выделенные на первой ступени фракции конденсируются в охлаждазмой ловушке, которая служит дозатором для второй ступени. [19]

Зависимость ВЭТТ от длины препаративной колонки при различных диаметрах ее.| Зависимость ВЭТТ. [20]

Согласно данным Байера и Вича [9] ( сорбент - 20 % динонил-фталата на стерхамоле; расход водорода на колонке 1 - 50 мл / мин, на колонках 2 - 4 - увеличивается пропорционально сечению), если допустимое значение ВЭТТ достаточно велико, то. При некотором значении В ЭТТ даже удельная производительность колонки большого диаметра становится больше удельной производительности колонки малого диаметра. Обычно в препаративной газовой хроматографии применяют колонки диаметром от 10 до 100 мм. Имеются сообщения [5] о колонках диаметром до 300 мм. [21]

Для насадочных колонок со значительным количеством неподвижной жидкой фазы ( 10 % сквалана на стерхамоле) это искажение менее заметно. [22]

Разделение изомерных моно - и поли-хлортиофенов; НФ смесь касторового масла и ланолина на стерхамоле. [23]

Полиэтиленгликоль - нитрат серебра: 20 г карбовоска-4000 растворяют в метаноле, добавляют 100 г стерхамола и растворитель выпаривают. [24]

Байера [615] на хроматографическом симпозиуме в ГДЕ 1961 г., показано, что для пентана на стерхамоле, пропитанном 25 % динонилфталата, с увеличением диаметра от 1 до 10 см высота тарелки меняется от 2 до 3 мм. Эти величины близки к получаемым на обычных колонках. [25]

Исследован описанный ранее метод идентификации спиртов после превращения их в олефины в специальном микрореакторе ( с Н3РО4 на стерхамоле), а также метод определения спиртового компонента 2-алкок-ои - 2-мер каптотиазолид1Инюв - комплексов, применяемых для выделения спиртов из разбавленных водных р-ров. [26]

Разделительная колонка 10 5 мХб мм; твердая фаза - 19 % пропиленкарбо-ната и 16 5 % глутаронитрила на стерхамоле с диаметром зерен 0 2 - 0 3 мм; газ-носитель - гелий, подаваемый со скоростью 60 мл / мин при температуре 20 С; объем пробы газа 5 - 10 мл; детектор с нитью накала. При этих условиях опыта пик воздуха появляется на 7-ой минуте, пик N2O - на 14-ой минуте, пик СО2 - сразу же за ним, но четко разделен, на 15-ой минуте. [27]

Анализ проводят на газо-жидкостном хроматографе ( примечание 1) с колонкой длиной 3 - 5 м, заполненной трикрезилфосфатом ( неподвижная фаза), адсорбированном на целите или стерхамоле ( носитель) зернением 60 - 80 меш. [28]

Карпатские диатомиты93, модифицированные термическим методом при 900 - 1050 С и обработанные соляной кислотой и спиртовыми растворами NaOH и НзРО4, близки по свойствам к целиту 545 и стерхамолу. Их применяют для разделения таких полярных соединений, как спирты и амины. [29]

Первая колонка, с силиконом Е-301 ( 25 % на целите 545), предназначена для отделения спирта от углеводородов, вторая колонка, с р р - ди-цианодиэтиловым эфиром ( 20 % на стерхамоле), - для отделения парафина от олефина. [30]

Страницы: 1 2 3 4