Стигмастерин
Cтраница 2
Строение прогестерона было доказано частичным синтезом из стигмастерина ( Слотта, Бутенандт), Окисление стигмастерина по двойной связи в боковой цепи привело к кислоте, которая была затем расщеплена до прегненолона. [16]
 |
Кристаллы холестерина. [17] |
К фитостеринам относятся, например, ситостерин и стигмастерин, находящиеся в различных количествах во многих растительных маслах. [18]
Исходным веществом для синтетического получения 7-дегидростигма-стерина [175] служит стигмастерин, содержащийся в соевых и калабарских бобах. [19]
С другой стороны, пиперндиленамин был использован для расщепления стигмастерина ( Ав - диепола-3 3 растительного происхождения) в прогестерон ( 4) с высоким выходом. [20]
Другой путь получения прогестерона частичным синтезом заключается в превращениях стигмастерина. [21]
С другой стороны, пиперндиленамин был использован для расщепления стигмастерина ( Ав - диепола-3 3 растительного происхождения) в прогестерон ( 4) с высоким выходом. [22]
 |
Разделение стероидов. [23] |
С, эти авторы разделили холестерин, 7-дигидрохолестерин, эргостерин и стигмастерин менее, чем за 100 мин, а также полностью разделили стереоизомеры холестанол и копростанол. Недавно Ванден-Хейел, Хорнинг и сотрудники [169, 113] сообщили о применении метилсиликонового полимера SE-30 для разделения некоторых стероидов и алкалоидов. В этой работе были получены превосходные результаты в случае применения 3 % SE-30 на хро-мосорбе - W при температуре колонки 222 С. [24]
С ( 24) имеют метильный ( брассикастерин, эр-гостерин) или этильный ( стигмастерин, ситостерины) заместитель. [25]
Строение прогестерона было доказано частичным синтезом из стигмастерина ( Слотта, Бутенандт), Окисление стигмастерина по двойной связи в боковой цепи привело к кислоте, которая была затем расщеплена до прегненолона. [26]
В большей части образцов экстрагированных липидов содержится некоторое количество стеринов ( холестерин из животных источников, стигмастерин, ( З - ситостерин и эргостерин из растительных источников), а также их ацилпроизводные. [27]
Так, например, холестерин и желчные кислоты относятся нами к соединениям с 20Ь - ориентацией, а эргостерин и стигмастерин - к соединениям с 20Ь, 24Ь - ориентацией. Кампестерин может быть назван 24а - метилхолестери-ном. Вещество, произвольно названное Меркером прегнан - 3а 20а - диолом, должно называться прегнан - 3ос 20а - диолом. Такие произвольные, безотносительные обозначения, используемые условно в одном ряду, не находятся в каком-либо соответствии с такого же рода обозначениями в другом ряду. [28]
Выделение в качестве второго продукта озонирования а-этилизопропилацетальдегида установило строение концевой части боковой цепи и указывало на то, что пориферасте-рин является 24-эпимером стигмастерина. Гидрированием / - метилового эфира по-риферастерин был превращен в клионастерин, и, следовательно, клионастерин представляет собой 22-дигидропориферастерии. Из сравнения молекулярных вращений следует, что клионастерин является 24а - эпиме-ром ] 3 -ситостерина. [29]
 |
Хроматограмма смеси меченных 14С стеринов из листьев табака. [30] |
Страницы: 1 2 3 4