Cтраница 1
Замещенные стиролы окисляются до альдегидов ( см. табл. 57, стр. [1]
Замещенные стиролы могут образовывать высокомолекулярные полимеры, но скорость полимеризации и молекулярный вес полимера снижаются по мере увеличения размера заместителя. Так, а-фенилстирол хотя и вступает в реакцию полимеризации, но не образует высокомолекулярных полимеров. Очевидно, это связано с возникновением пространственных затруднений, препятствующих присоединению мономерных звеньев друг к другу. Замещенные стиролы с малым размером замещающей группы, например а-метилстирол, легко полимеризуются и образуют полимеры с несколько более высокой температурой размягчения, чем для полистирола. [2]
Замещенные стиролы описывались различными исследователями уже давно. Еще в 1902 г., исходя из третичных спиртов, получали стиролы, у которых водород цепи был замещен на жирные и ароматические радикалы ( стр. [3]
Некоторые замещенные стиролы также реагируют с диоксан-сульфотриоксидом. [4]
Некоторые замещенные стиролы в результате равновесной реакции переходят в я-ксилилены, которые самопроизвольно поли-меризуются с образованием линейных полимеров. [5]
Некоторые замещенные стиролы также реагируют с диоксан-сульфотриоксидом. [6]
Для замещенных стиролов, однако, Присоединеине сульфенгалогеиндов протекает в полном соответствин с правилом Марковникова. [7]
Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. [8]
Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. [9]
Несколько замещенных стиролов было окислено ] до альдегидов [189] на анодах из окиси свинца в электролитах, содержащих сернокислый натрий, соду или едкое кали. [10]
Полимеры замещенных стиролов обладают повышенной теплостойкостью. Введение алкильных заместителей и атомов галогенов в бензольное ядро повышает термическую стойкость полимера. [11]
Нитрозохлориды замещенного стирола получены по следующей методике. [12]
В замещенных стиролах электроноакцепторные группы увеличивают положительный заряд на двойной связи, но в зависимости от типа группы и ее положения могут увеличивать или уменьшать резонансную стабилизацию. Введение в кольцо сильно электроно-донорного заместителя оказывает противоположное влияние на величину заряда на двойной связи. Замещение водорода в виниль-ной группе стирола может влиять на полярность мономера, резонансную стабилизацию соответствующего радикала, пространственные затруднения в переходном состоянии, а также на сочетание этих трех факторов. [13]
Стирол и замещенные стиролы тоже могут функционировать в реакции Дильса - Альдера и как диенофилы, и как диены, но мы рассмотрим только последний случай. Стирол является диеновым компонентом в реакциях только с активными диенофилами. Отличительная особенность этой системы та, что первоначальный аддукт неустойчив и реагирует дальше по одному или более из четырех возможных путей. Два из этих направлений иллюстрируются реакцией стирола с малеиновым ангидридом ( схема уравнений 173), в которой первоначальный аддукт претерпевает второе циклоприсоединение по Дильсу - Альдеру и еновую реакцию. [14]
Некоторые метал л замещенные стиролы также образуют сополимеры, состав которых не отличается от состава исходной мономерной смеси. [15]