Замещенный стирол
Cтраница 3
Сюда относятся изотактические полимеры а-оле-финов, стирола м ряда замещенных стиролов. Возможности их практического использования являются предметом исследований и дискуссий. [31]
Найденные значения констант равновесия можно интерпретировать путем сравнения энергетических уровней замещенного стирола и додецена. [32]
Следы загрязнений, оставшиеся в техническом стироле, например алкилбензолы, замещенные стиролы, альдегиды и перекиси, в лабораторных условиях можно удалить перегонкой. Таким же образом можно выделить воду и продукты окисления, образовавшиеся при действии воздуха. Перегонку следует проводить с большой осторожностью, чтобы избежать загрязнения стирола и образования полимера. [33]
Катализируемая основаниями ( Na, К или mpem - C4H9OK) димеризация замещенных стиролов вызывает перенос водорода ( разд. B), приводящий к образованию трициклических углеводородов [194] при 100 - 160 С. [34]
На гетерогенном катализаторе из Т1С14 или Т1С13 и алкилов алюминия получены полимеры замещенных стиролов: о-метил, лг-метил -; л-метил -; 2 4-диметил -, 2 5-диме тил; 3 4-диметил -; 3 5-диметил -; я-этил - и л-изопронилстирола. Температуры плавления полимеров 215 - 360; пора-производные не кристаллизуются, дизамещенные кристаллизуются. Оптимальное молярное соотношение Al: Ti составляет 2 5 для скорости полимеризации и 2 0 для молекулярного веса. Изучено влияние степени замещения стиролов на выход полимера. [35]
Они нашли, что, как правило, в сополимерах стирола с замещенными стиролами стирол преобладает, особенно в углеводородных растворителях, но константы сопо-лимеризации зависят от природы противоиона и растворителя. [36]
Катализируемая основаниями ( Na, К или mpe / n - C4H9OK) димеризация замещенных стиролов вызывает перенос водорода ( разд. B), приводящий к образованию трициклических углеводородов [194] при 100 - 160 С. [37]
Из этой таблицы видно, что наиболее полярные группы особенно сильно увеличивают скорость полимеризации замещенных стиролов. [38]
Аллильная двойная связь 2-алкениланшшна в щелочных условиях претерпевает сдвиг к ароматическому кольцу, образовывая производные замещенного стирола. Это свойство - несомненное преимущество аминоарилзамещенных алкенов, поскольку увеличиваются синтетические возможности этих аминов. Наиболее простым, удобным и препаративным лабораторным способом, на наш взгляд, является термическая изомеризация аминоарилал-кенов. [39]
 |
Корреляция относительных активностей стирольных макрорадикалов по отношению к замещенным стиролам при 60. [40] |
Здесь k соответствует константе скорости присоединения к радикалу I незамещенного, a kV ] - замещенного стирола. [41]
Аллильная двойная связь 2-алкениланилина в щелочных условиях претерпевает сдвиг к ароматическому кольцу, образовывая производные замещенного стирола. Это свойство - несомненное преимущество аминоарилзамещенных алкенов, поскольку увеличиваются синтетические возможности этих аминов. Наиболее простым, удобным и препаративным лабораторным способом, на наш взгляд, является термическая изомеризация аминоарилал-кенов. [42]
Таким образом, мономерные структуры, дающие высокополимсры через ион карбония, практически ограничиваются стиролом и замещенными стиролами, виниловыми эфирами и некоторыми простыми олефи-нами, из которых изобутилен имеет наибольшее значение. [43]
Такие реакции известны очень хорошо для мономерных сложных эфиров; их использовали для получения, например, замещенных стиролов, причем для осуществления быстрого пиролиза130 процесс вели при 550 - 575 С. [44]
Лучшее доказательство и пользу некоторых из таких специфических нидов взаимодействия получается в результате изучения относительных реакционных способностей замещенных стиролов и - метилстиролов с радикалами, имеющими электроноакцепторные группы. [45]
Страницы: 1 2 3 4