Cтраница 1
Химическая стойкость полимеров зависит прежде всего от наличия в них активных центров ( непредельных связей, функциональных групп, атомов галогенов), которые под воздействием агрессивной среды могут подвергаться изменениям. [1]
Химическая стойкость полимеров зависит от многих факторов. Полимеры парафинового ряда весьма индеферентны к химическому взаимодействию, поэтому полимеры, у которых макромолекулы состоят из углеродных цепей, например, полиэтилен, полиизобути-лен, устойчивы к действию кислот, щелочей, растворов солей и слабых окислителей. Введение в полиэтиленовую цепь заместителей, например, гидроксильной группы, приводит к ослаблению стойкости к коррозии. Так, поливиниловый спирт разрушается под действием воды, кислот и щелочей. Исключение составляют соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замещен фтором или хлором. [2]
Химическая стойкость полимера является одной из важных характеристик при условии применения его в заданной среде. Данных по химической стойкости полипропилена в различных средах при получении пестицидов в литературе нет, поэтому их обобщение представляет несомненный интерес. [3]
С проблемой химической стойкости полимеров приходится сталкиваться исследователям, инженерам и конструкторам, работающим в различных областях народного хозяйства. [4]
Влияние наполнителей на химическую стойкость полимеров весьма велико. [5]
Однако этот способ увеличения химической стойкости полимеров не имеет практического значения, поскольку введение в полимер перечисленных добавок в небольших количествах ( для сохранения эксплуатационных свойств полимерных изделий) в значительной степени не влияет на константы скорости. [6]
Рассмотрим эти способы увеличения химической стойкости полимеров подробнее. [7]
Помимо ухудшения физико-механических свойств наблюдается снижение химической стойкости полимеров. [8]
Химическая стойкость полимерцементных бетонов зависит от химической стойкости полимера и полимерце-ментного отношения бетона. [9]
Во втором случае ограничением повышения температуры является химическая стойкость полимера, определяемая природой материала, его структурой и характеристикой транспортируемой среды. В этом случае расширение температурного предела работоспособности данного полимера посредством футерования невозможно, допустима лишь замена одного полимера другим. [10]
Стойкость клеящих материалов к действию различных реагентов определяется химической стойкостью полимеров, входящих в их состав. Большинство синтетических клеев на основе термореактивных органических полимеров оказывается стойким к действию минеральных масел, растворов хлористого натрия и многих реагентов кислого характера. При действиж щелочей такие клеи разрушаются. Термопласты ( за исключением труднорастворимых соединений типа полиимидов и полибензимид-азолов) не стойки к органическим растворителям. Стойкостью к действию окислительных сред обладают фторсодержащие клеящие полимеры. [11]
В некоторых практически важных случаях именно эти реакции определяют химическую стойкость полимеров к реагентам - участникам поликонденсационного равновесия и их аналогам. [12]
Стойкость клеевых соединений к действию различных агрессивных сред определяется химической стойкостью полимеров и наполнителей, входящих в состав клея. Большая часть термореактивных клеев стойка к действию масел, растворов солей, кислот и щелочей, органических растворителей. Термопластичные клеи обычно нестойки к органическим растворителям. Прочность клеевых соединений, как правило, мало зависит от воздействия солнечных лучей, так как клеевая пленка защищена металлом или другим склеиваемым телом. [13]
Ценным свойством пластических масс является химическая стойкость, обусловленная химической стойкостью полимеров и наполнителей, которые использованы для изготовления пластмасс. Химическую стойкость следует понимать в широком смысле этого термина, включая и стойкость к воде, растворам солей и к органическим растворителям. Особенно стойкими к воздействию кислот и растворов солей являются пластмассы на основе политетрафторэтилена, полиэтилена, полиизобутилена, полистирола, поливинилхлорида. [14]
Другим важным вопросом при изучении поведения полимерны-х материалов в агрессивной жидкости или парах является оценка химической стойкости полимеров, особенно в количественном выражении. Была изучена кинетика разрушения поверхностных слоев полимеров под действием 98 % - ной азотной кислоты при температурах от 40 до 60 С. Скорость разрушения у исследованных полимеров понижается от полиэтилена к полиизобутилену. [15]