Химическая стойкость - полимер
Cтраница 2
Использование гетероциклических ДГЭ ( с триазиновыми, гидантоиновыми и другими циклами) позволяет повысить теплостойкость и химическую стойкость полимеров. [16]
 |
Набухание ( в % резин после их выдержки в растворителях. [17] |
Действию агрессивных сред прежде всего подвергается поверхность полимера, поэтому ликвидация или уменьшение на его поверхности активных центров увеличивает химическую стойкость полимеров. Попытки практического использования этого метода были сделаны на резинах из каучуков, содержащих двойные связи для увеличения их озоностойкости. [18]
Наличие в основной цепи полимера гетероатомое ( - N, - О -, - Si -) понижает химическую стойкость полимеров. Гегероцепные полимеры, как правило, могут подвергаться гидролитической деструкции. Наличие ароматических звеньев в гетероцепных полимерах повышает их химическую стойкость по сравнению с гетероцеп-ными алифатическими полимерами. [19]
Наличие в основной цепи полимера гетероатомов ( - N -, - О -, - Si -) понижает химическую стойкость полимеров. Гетероцепные полимеры, как правило, могут подвергаться гидролитической деструкции. Наличие ароматических звеньев в гетероцепных полимерах повышает их химическую стойкость по сравнению с гетероцеп-ными алифатическими полимерами. [20]
В работах [33, 35] отмечается, что при наличии в основной цепи полимера гетероатомов ( N, О, Si) понижается химическая стойкость полимеров. Гетероцепные полимеры, как правило, могут подвергаться гидролитической деструкции. [21]
Знание механизма деструкции полимеров в агрессивных средах позволяет прогнозировать эксплуатационные свойства полимерных изделий при контакте с агрессивными средами, а также находить способы увеличения химической стойкости полимеров. [22]
При выборе материалов для деталей уплотнения ( резьбовые соединения, фланцы, арматура), например в разъемных трубных соединениях, необходимо пользоваться справочными данными о химической стойкости полимеров. [23]
Установлено, что адгезия снижается в зависимости от характера функциональных групп полимеров в такой последовательности: СООН, ОН, CONH2, CH3 CN, Cl, F, между тем химическая стойкость полимеров, содержащих С1 и F, очень высока. Для улучшения свойств покрытий применяют сополимеры, например сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, винилацетатом и другими соединениями, или вводят модифицирующие добавки ( например, алкидные смолы добавляют в перхлорвиниловые), а также подбирают адгезивные грунты. Для улучшения адгезии необходимо подбирать такие грунты, которые, будучи достаточно химически стойкими, служили бы связующим звеном между защищаемой поверхностью и последующими слоями покрытия. В этом случае большую роль играет также качество подготовки подлежащей окраске поверхности. [24]
При рассмотрении химической стойкости поликонденсационных полимеров важным вопросом является зависимость химической стойкости той или иной связи в полимере от природы соседнего атома или соседней группы, или другими словами, зависимость химической стойкости полимера от природы исходных мономеров. [25]
Установлено, что адгезия снижается в зависимости от характера функциональных групп полимеров в такой последовательности: СООН, ОН, CONH2, СН3, CN, Cl, F, между тем химическая стойкость полимеров, содержащих С1 и F, очень высока. Для улучшения свойств покрытий применяют сополимеры, например сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, винилацетатом и другими соединениями, или вводят модифицирующие добавки ( например, алкидные смолы добавляют в перхлорвиниловые), а также подбирают адгезивные грунты. Для улучшения адгезии необходимо подбирать такие грунты, которые, будучи достаточно химически стойкими, служили бы связующим звеном между защищаемой поверхностью и последующими слоями покрытия. В этом случае большую роль играет также качество подготовки подлежащей окраске поверхности. [26]
Пластификатор должен хорошо совмещаться с полимером; его введение в полимер должно быть технологически простым; вследствие малой летучести вещества желаемое, изменение свойства полимера должно сохраняться на всем протяжении существования изделия; химическая стойкость пластификатора должна быть не ниже химической стойкости полимера, с которым он совмещен. [27]
Основным критерием, по которому оценивается пригодность полимерного материала для противокоррозионной защиты, является химическая стойкость в условиях эксплуатации. Однако химическая стойкость полимера - необходимое, но недостаточное условие успешного применения его в качестве защитного материала. Необходимо учитывать внутренние напряжения, которые возникают в полимере в процессе эксплуатации и которые могут оказывать существенное влияние на долговременную прочность материала. [28]
Фторопласты [44] представляют собой сравнительно новый класс пластических масс. Они являются полимерами производных этилена, в которых атомы водорода заменены фтором. Это приводит к повышению теплостой-кости и химической стойкости полимера. По стойкости к действию самых сильных агрессивных сред ( сильных кислот, окислителей) фторопласты превосходят даже благородные металлы - золото и платину. [29]
Эффективность полимерного покрытия может быть оценена только при наличии достоверных данных о его способности сохранять защитные свойства в условиях эксплуатации в течение заданного промежутка времени. Антикоррозионные свойства покрытия определяются основном, химической стойкостью полимера, составляющего основу покрытия, проницаемостью покрытия и его адгезией к защищаемому объекту. [30]
Страницы: 1 2 3 4