Химическая стойкость - полимер
Cтраница 3
 |
Диаграмма для выбора полимерных покрытий для защиты различных объектов. [31] |
Агрессивность химической среды оценивается по скорости коррозии в ней металла: в слабо агрессивных до 0 1 мм / год, в средне агрессивных от 0 1 до 0 5 мм / год и в сильно агрессивных-более 0 5 мм / год [ 1, с. Для ориентировочного выбора можно использовать данные о химической стойкости полимеров в средах определенного химического класса, приведенных в табл. V.1, а затем по таблицам Приложения выбрать материал, наиболее химически стойкий в да ной конкретной среде при требуемых температурных условиях. [32]
 |
Диаграмма для выбора полимерных покрытий для защиты различных объектов. [33] |
Агрессивность химической среды оценивается по скорости коррозии в ней металла: в слабо агрессивных до 0 1 мм / год, в средне агрессивных от 0 1 до 0 5 мм / год и в сильно агрессивных - более 0 5 мм / год [ 1, с. Для ориентировочного выбора можно использовать данные о химической стойкости полимеров в оре-дах определенного химического класса, приведенных в та бл. Приложения выбрать материал, наиболее химически стойкий в данной конкретной среде при требуемых температурных условиях. [34]
Термореактивные полимеры применяются в виде облицовочных и лакокрасочных материалов, высоковязиих и пастообразных композиций, мастик, замазок, полимер-бетонов, напыляемых порошков. Выбор покрытия зависит от защищаемого объекта и химической стойкости полимера. [35]
Полимеры содержат большое число реакционно-способных групп ( табл. 5), из которых не все принимают участие в реакции. Например, наличие гидроксильных групп приводит к понижению химической стойкости полимеров. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой цепи замешен фтором или фтором и хлором ( фторопласты), стойки во многих агрессивных средах. [36]
Фтор, как известно, является активнейшим элементом, образующим прочные соединения с другими элементами. Весьма высокая прочность связи фтора с углеродом определяет высокую термо-и химическую стойкость полимеров на основе фторпроизводных этилена. [37]
Фтор, как известно, является активнейшим элементом, образующим прочные соединения с другими элементами. Весьма высокая прочность связи фтора с углеродом определяет высокую термо - и химическую стойкость полимеров на основе фтор-производных этилена. [38]
Полиэтилены низкого и среднего давления относятся к полимерам с регулярной структурой молекул и называются изотактиче-скими полимерами. С увеличением молекулярной массы и особенно плотности, что характерно для изотактического полиэтилена, возрастает химическая стойкость полимера. ПЭ выше 80 С растворяется во многих растворителях, особенно хорошо в углеводородах и их галогенпроизводных. Для увеличения атмосфере-стойкости и стойкости к термоокислительным процессам в полиэтилен вводят различные стабилизаторы. [39]
Преимущество гомогенных катализаторов состоит в их меньшем расходе по сравнению с гетерогенными катализаторами Циглера, так как у последних в катализе принимает участие только поверхность. Гомогенные катализаторы дают в 4 - 10 раз меньшее разветвление, чем катализаторы Циглера, и, следовательно, химическая стойкость полимера увеличивается, так как окисление полимера начинается с третичных атомов углерода. Считается, что растворимые гомогенные катализаторы легче отмыть от полимера, чем гетерогенные, а концентрация их меньше. [40]
По свойствам Полиизобутилен приближается к каучукам, однако вследствие насыщенности структуры устраняется возможность его вулканизации и различные смеси из полиизобутилена приобретают свойство хладотекучести. По химической стойкости полимер не уступает полиэтилену и полипропилену, однако при введении наполнителей, сорбирующих агрессивную среду, химическая стойкость полимера несколько снижается. Так, Полиизобутилен марки ПСГ ( ТУ 2987 - 52), содержащий в качестве наполнителей графит и сажу, разрушается в 98 % - ной азотной кислоте при 40 С, тогда как ненаполненный Полиизобутилен только незначительно набухает. [41]
Па поведение полимеров в различных реакциях и их химическую стойкость влияют практически всегда имеющиеся в полимере ( в результате протекания побочных реакций, сопровождающих любые полиреакции) связи, отличающиеся от связей, характерных для данного соединения. Наибольшее влияние на химическую стойкость карбоцепных полимеров оказывают случайные гетероатомные связи в главных цепях макромолекул, которые легко разрушаются, что приводит к разрыву макромолекул и значительному снижению молекулярной массы ( разрыв 0 01 % связей приводит к снижению молекулярной массы полимера в несколько раз) Существенно снижается химическая стойкость полимеров и при включении в макромолекуляр-ные цепи третичных и четвертичных атомов углерода. [42]
Расход гомогенного катализатора в реакции меньше, чем гетерогенного катализатора Циглера, у которого в катализе принимает участие только поверхность. В присутствии гомогенного катализатора получают полиэтилен в 4 - 10 раз менее разветвленный, чем на катализаторах Циглера. Следовательно, химическая стойкость полимера увеличивается, так как окисление полимера начинается с третичных атомов углерода. Гомогенные катализаторы легче отмыть от полимера, чем гетерогенные, поэтому зольность полимера ниже. [43]
Новые материалы, получаемые в НИИПМе, в основном представляют собой продукты совмещения феноло-формальдегидных смол, смол на основе фурановых производных и других конденсационных, в конечном счете термореактивных, смол со смолами поли-меризационными. Полученные результаты показывают ( почти без исключения), что при совмещении указанных смол положительные качества одного компонента дополняются положительными качествами другого. В частности, повышается теплостойкость материала и увеличивается атмосферостойкость при сохранении химической стойкости полимеров. Все три состояния вещества ( стеклоподобное, эластическое и вязко-текучее) сдвинуты в область более высоких температур. [44]
С увеличением молекулярного веса до известного предела улучшаются физико-механические свойства полимеров. Химический состав и строение оказывают большое влияние на тепло -, морозостойкость и химическую стойкость полимеров. Полимеры, имеющие менее разветвленное ( асимметричное) строение макромолекулы, отличаются большей вязкостью, меньшей растворимостью и большей прочностью. От правильной ориентации макромолекул во многом зависит качество искусственного и синтетического волокон. [45]
Страницы: 1 2 3 4