Изменение - молекулярная подвижность
Cтраница 2
При сополимеризации полидиэтиленгликольфумаратадипината со стиролом ( мономер-растворитель) за изменением молекулярной подвижности всей системы в целом удобно следить по ширине линии ( 5Н) ароматических протонов свободного стирола. Молекула мономера ( стирола) служит зондом, сигнализирующим об изменении молекулярной подвижности в системе. [16]
Все изложенное позволяет считать, что основную роль в изменении молекулярной подвижности полимерных цепей в граничных слоях играет не энергетическое взаимодействие цепей с поверхностью ( которое, кстати, не может распространяться далеко от поверхности на слои, с нею непосредственно не контактирующие), а изменение конформации полимерных цепей вблизи межфазовой границы. [17]
Таким образом, при сшивании жесткоцепных полимеров гибкими поперечными мостиками изменения молекулярной подвижности системы не наблюдается, если длина связывающего мостика не настолько велика, чтобы вызвать пластификацию полимера. [18]
Различие в чувствительности отдельных стадий процесса окисления изотактического полипропилена к изменению молекулярной подвижности, по-видимому, связано с особенностями механизма этих стадий. Ориентационная вытяжка пленок изотактического полипропилена так же как переход от мелко - к круп-носферолитной структуре изотропных образцов приводит к заметному увеличению периода индукции окисления полимера. Нагревание предварительно ориентированных образцов при температурах, близких к плавлению, сопровождается сокращением индукционного периода до значений, характерных для изотропных образцов. [19]
Таким образом, вполне вероятно, что многоэтапность деструкционного процесса вызвана изменением молекулярной подвижности. Это открывает путь к термической стабилизации органосиликатных материалов за счет физических эффектов. [20]
 |
Зависимость тс от предельной температуры разогрева наполненного ( 2 и ненаполненного ( 1 метилвинилсилоксанового каучука. [21] |
Процессы, сопровождающие окисление полимеров, - деструкция и структурирование - приводят к изменению молекулярной подвижности, поэтому к исследованию термоокислительной деструкции применим метод парамагнитного зонда. [22]
Поляризация и тех и других в электрическом поле должна доаъ интересную информацию об изменении молекулярной подвижности в наполненном полиыорз. [23]
Наблюдаемое при фотостарении полиолефинов увеличение хрупкости, по-видимому, происходит не только вследствие окисления полимера в поверхностном слое, но и в результате изменения молекулярной подвижности в аморфной фазе. В [64] рассмотрены различные механизмы, объясняющие увеличение хрупкости полиэтилена при облучении его УФ-излучением с учетом изменения молекулярной подвижности. [24]
В случае поликарбоната на основе бисфенола А на кривой фактора затухания ( tg б) наблюдается четко выраженный узкий пик при 155 С, который соответствует изменению молекулярной подвижности, связанной с температурой стеклования. При той же температуре модуль упругости при сдвиге G ( значение которого до этой точки равно величине порядка 1010 дин / см2) быстро понижается до очень небольших значений. [25]
Из этих уравнений следует, что изменение Dv и Dlv с концентрацией и температурой, как, впрочем, и давлением, тесно связано не только с изменением молекулярной подвижности компонентов, но и с термодинамическими характеристиками растворов. [26]
В поверхностных слоях по сравнению с объемом наблюдается заметное увеличение изменения энтропии активации, в то время как энтальпия весьма незначительно уменьшается Эти результаты также показывают, что в изменение молекулярной подвижности цепей вблизи межфазовой границы основной вклад вносят конфор-мационные эффекты. [27]
 |
Кривые изотермического сжатия смеси. ПС и ПК. [28] |
Все эти данные подтверждают тот факт, что процесс микрорасслоения системы значительно интенсифицируется вблизи температуры стеклования, которая хотя и не является термодинамической точкой, определяющей совместимость, но при Гс изменение молекулярной подвижности достаточно велико для реализации процесса микрорасслоения и уплотнения системы. Усилению расслоения способствует первоначальная рыхлость упаковки смеси, о которой можно судить по положительному отклонению плотности от аддитивности для исходных смесей при первоначальном снятии кривых расширения. Таким образом, термодинамическая несовместимость не только определяет расслоение на две фазы, но и способствует уплотнению каждой фазы вблизи межфазной области вследствие эффектов исключенного объема на границе раздела двух фаз. [29]
В целом вязкоупругие свойства наполненных полимеров определяются теми же общими факторами, которые влияют и на другие их свойства, - природой наполнителя и полимера, степенью взаимодействия между ними и изменением молекулярной подвижности. [30]
Страницы: 1 2 3 4