Cтраница 4
Возможность синтеза стрептидина ( II) из стрептамина ( VI) и обратно при помощи S-метилтиоизомочевины ( VII) еще более подтверждает наличие гуанидиновых остатков в структуре стрептидина. При ацетилировании стрептидина уксусным ангидридом образуется октаацетильное производное ( VIII), в котором четыре ацетильные группы связаны с двумя гуанидино-выми остатками, а остальные четыре ацетильные группы - с четырьмя атомами кислорода. [46]
Как показала в своих исследованиях Л. Н. Анисова [5], посвятившая много внимания важной задаче исследования тотального синтеза антибиотика стрептомицина с помощью мутационных методов, составные компоненты молекулы стрептомицина - стрептидин, стрептоза и N-метилглюкозамин - возникают в результате деятельности нескольких или даже многих десятков генов. Отсюда легко заключить, что наборы генов, связанных с ферментами, ответственными за синтез главных и экономически значимых, а также второстепенных продуктов в культурных растениях, исчисляются десятками тысяч, а разнообразие ферментов при учете изоформ еще выше. [47]
Образование же последнего в результате указанных превращений возможно только в том случае, если исходный Гептабензоилстрептидин ( XL) имеет свободную оксигруппу ( через которую и была осуществлена связь стрептидина с стрептобиозами-ном) в 4 ( 6) положении. [48]
Эти методы также не вполне специфичны, так как окрашенные соединения получаются и с другими веществами, содержащими гуанидиновые группы, в частности, с продуктом расщепления стрептомицинов - стрептидином, не обладающим антибактериальной активностью. [49]
Наиболее полные данные о строении стрептобиозамина ( см. схему 85) были получены при изучении его производного - хлоргидрата диэтил-меркапталя этилтиострептобиозаминида ( XXV) 208, образующегося, наряду с хлоргидратом стрептидина ( II), при обработке стрептомицина ( I) этилмеркаптаном в присутствии хлористого водорода. [50]
Соединение XXX, получающееся в небольшом количестве и легко превращаемое в вещество XXIX, может рассматриваться как промежуточный продукт восстановления; через имеющийся в нем глюкозидный гидроксил осуществляется связь стрептобиозамина со стрептидином в молекуле стрептомицина. IVa); стрепт-озидная часть молекулы при этом разрушается. [51]