Cтраница 1
Стрептобиозамин представляет собой своеобразный дисахарид, построенный из М - метил - / - глкжозамина и стрептозы, строение которых, выражаемое формулами ( 230) и ( 249), не вызывает сомнений. [1]
Стрептобиозамин ( Ci3H23O4N) является азотосодержащим дисахаридоподобным соединением. Изучение инфракрасного спектра и свойств стрептобиозамина выявило наличие в его молекуле свободной альдегидной и третично-спиртовой групп, а также - NH - СН3 и СН-СН3 группировок. Впоследствии было установлено присутствие двух глкжозидных гидроксилов. [2]
Стрептобиозамин 517, 518, 523, 525, 526 Стрептобиозаминовая кислота 526 Стрептоза 517, 518, 524 Стрептомицин 85, 477, 479, 515 ел. [3]
Молекула стрептобиозамина может быть расщеплена на эти два моносахарида, обычно выделяемые в виде соответствующих производных. Особенно легко получается К-метил - / - глюкозамин, который образуется при расщеплении не только стрептобиозамина и стрептомицина, но и ряда их производных. [4]
Остаток стрептобиозамина присоединен через глкжозидный атом остатка стрептозы к четвертому атому стрептидина. [5]
В стрептобиозамине остаток М - метил - / - глюкозамина связан с остатком стрептозы моноглюкозидной связью за счет глюкозид-ного гидроксила К-метил - / - глюкозамина. [6]
Сравнение суммарных формул стрептобиозамина ( C13H23O N) и бисдезоксистрептобиозамина ( C13H25O7N) показывает, что первый отличается от второго содержанием вместо двух атомов водорода двух атомов кислорода. [7]
Сравнение суммарных формул стрептобиозамина ( QaHzsNOg) и бис-дезоксидигидрострептобиозамина ( Ci3H25NO7) показывает, что первый отличается от второго наличием двух атомов кислорода вместо двух атомов водорода. Поскольку в стрептобиозамине было еще раньше показано наличие гликозидного гидроксила и свободной альдегидной группы, которые отсутствуют в бисдезоксидигидрострептобиозамине, то для стрептобиозамина оставалось лишь доказать, какая из четырех возможных для этого соединения формул - ( 2), ( 43), ( 44), ( 45) - действительно отвечает его строению. [8]
Заканчивая изложение химии стрептобиозамина и родственных ему соединений, целесообразно кратко остановиться еще на одном вопросе - на отношении этих веществ к щелочам. При соблюдении определенных условий последний получается с настолько стабильным выходом, что эта реакция была позднее положена в основу нескольких методов Количественного определения стрептомицина. Однако вопрос о том, какая часть молекулы стрептомицина превращается в мальтол, оставался вначале открытым. [9]
Стирол 351 Стрептидин 458 Стрептобиозамин 458 Стрептомицин 458 Стрептоцид белый 403 ел. [10]
Основные данные для установления строения стрептобиозамина были получены при изучении продуктов, образующихся в результате расщепления трихлоргидрата стрептомицина раствором хлористого водорода в абсолютном метиловом спирте, а также раствором хлористого водорода в этилмеркаптане ( см. схему 15, стр. [11]
Наиболее полные данные о строении стрептобиозамина ( см. схему 85) были получены при изучении его производного - хлоргидрата диэтил-меркапталя этилтиострептобиозаминида ( XXV) 208, образующегося, наряду с хлоргидратом стрептидина ( II), при обработке стрептомицина ( I) этилмеркаптаном в присутствии хлористого водорода. [12]
Основные данные для установления строения стрептобиозамина были получены в результате изучения продуктов алкоголиза и меркапто-лиза стрептомицина растворами НС1 в абе. [13]
Таким образом, обе составные части стрептобиозамина: N-метил-глю - козамин и стрептоза относятся к L-ряду, являющемуся нехарактерным для обычных природных углеводных соединений. [14]
Стрептомицин состоит из 2 частей: стрептидина и стрептобиозамина ( см. стр. Посмотрим, насколько сложен синтез стрептомицина. [15]