Cтраница 4
Нагреванием стрептомицина с BzCl в присутствии пиридина был получен ундекабензоилстрептомицин, расщепление которого с помощью НВг привело к гептабензоилстрептидину, содержащему одну небензоп-лированную гидроксильную группу. Последняя связана в стрептомицине с остатком стрептобиозамина, и, таким образом, дальнейшие исследования свелись к доказательству положения этой гидроксильной группы. [46]
В их состав входят углеводные фрагменты, обязательно включающие аминосахара. Типичный представитель - стрептомицин - является О-глико-зидом стрептобиозамина. Этот дисахарид состоит из остатков двух необычных моносахаридов - стрептозы, имеющей в составе дополнительную альдегидную группу, и алкилиро-вйнного по аминогруппе М - метил - Ь - глюкозамина. Оба компонента относятся к L-ряду, что характерно для моносахаридов бактериального происхождения. [47]
Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков Streptomyces griseus, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание стрепти-дин и дисахарид стрептобиозамин. Последний гидролизуется на два моносахарида: М - метил - / - глюкозамин и очень своеобразный сахар с разветвленной цепью - стреп-тозу. [48]
Антибиотик стрептомицин, выделенный из грибков Streptomyces gri-sens, оказался гликозидом. При кислотном гидролизе он распадается на основание отрептидин и дисахарид стрептобиозамин. Последний гидролизует-ся на два моносахарида: N - u е т и л - L - r люкозамин и очень своеобразный сахар с разветвленной цепью - стрептозу. [49]