Cтраница 1
Строение моносахаридов, имеющих циклическую форму ( пира-нозы и фуранозы), очень удобно изображать в виде перспективных формул Хеуорзса. [1]
Строение моносахаридов мы рассмотрим на примере глюкозы. [2]
Доказательство строения моносахаридов является иллюстрацией их реакционной способности. Рассмотрим в этой связи пентозы и гек-созы. [3]
Формулы строения моносахаридов в таутомерной оксикарбо-нильной форме обычно изображают в виде проекций их моделей, расположенных, в соответствии с принятым способом изображения соединений с асимметрическими атомами углерода ( стр. Альдегидную группу в альдо-зах и первично-спиртовую группу, смежную с кетонной, в кето-зах располагают сверху. Полукольцо углеродных атомов мысленно растягивают, после чего проектируют модель на плоскость рисунка. При этом все углеродные атомы будут расположены на одной вертикальной линии, а атомы водорода и гидро-ксильные группы при асимметрических атомах углерода спроекти-руются в определенных положениях, в зависимости от строения данного пространственного изомера, справа и слева от этой линии. [4]
Формулы строения моносахаридов в таутомерной оксикарбя-нильной форме обычно изображают в виде проекций их моделей, расположенных, в соответствии с принятым способом изображения соединений с асимметрическими атомами углерода ( стр. Альдегидную группу в альдо-зах и первично-спиртовую группу, смежную с кетонной, в кето-зах располагают сверху. Полукольцо углеродных атомов мысленно растягивают, после чего проектируют модель на плоскость рисунка. При этом все углеродные атомы будут расположены на одной вертикальной линии, а атомы водорода и гидро-ксильные группы при асимметрических атомах углерода спроекти-руются в определенных положениях, в зависимости от строения данного пространственного изомера, справа и слева от этой линии. [5]
Доказательство строения моносахаридов является иллюстрацией их реакционной способности. Рассмотрим в этой связи пентозы и гек-созы. [6]
В строении моносахаридов заложены возможности существования различных изомеров, так как они содержат хиральные ( асимметрические) атомы углерода. Соединения, отличающиеся расположением заместителей у хирального атома углерода, имеют различные конфигурации и называются конфигурацион-ными изомерами или стереошэмерами. Так, тетрозы имеют два, пенто-зы - три и гексозы - четыре хиральных атома углерода. [7]
При установлении строения моносахаридов или в синтетических целях довольно часто приходится прибегать к укорочению цепи моносахаридов. Большая часть методов укорочения углеродной цепи основана на окислении моносахаридов или их производных. [8]
Для изображения строения моносахаридов используют проекционные формулы Фишера. [9]
Для изображения строения моносахаридов исполэзуют проекционные формулы Фишера. В формулах Фишера цепь углеродных атомов располагается в одну линию. Атомы водорода и группы - ОН у асимметрических атомов С располагаются слева и справа от углеродной цепи. [10]
Полуацетальное ( окисное) строение моносахаридов подтверждается тем, что они не дают реакций, характерных для карбонильной группы ( реакций альдегидов или кетонов), а также различием в свойствах их гидроксилов. Рентгеноструктурное изучение моносахаридов в твердом состоянии также показало, что их молекулы не содержат карбонилов, а находятся в состоянии циклических окисей. Все это было объяснено таутомерным превращением молекул моносахаридов. [11]
Короче говоря, установление строения моносахаридов, как почти любое другое структурное исследование, есть творчество. В нем могут применяться весьма совершенные и разработанные методы исследования, приемы простые и сложные, но их совокупность, последовательность и ход мысли исследователя ни в какие стандартные правила не укладываются. [12]
Альдегидные и кетонные формулы строения моносахаридов хорошо объяснили многие реакции этих веществ и вначале казались вполне удовлетворительными. Однако постепенно накапливались факты, которые не могли быть объяснены на основании этих формул. [13]
Циклические ( полуацетальные) формулы строения моносахаридов. Хотя альдегидные и кетон-ные формулы строения моносахаридов и хорошо объясняли многие реакции этих веществ, однако вскоре начали накопляться факты, которые на основании этих формул не могли быть объяснены. [14]
Циклические ( полуацетальные) формулы строения моносахаридов. Хотя альдегидные и кетонные формулы строения моносахаридов и хорошо объясняли многие реакции этих веществ, однако вскоре же начали накопляться факты, которые этими формулами не могли быть объяснены. [15]