Строение - последнее
Cтраница 1
Строение последнего было доказано окислением его перманганатом калия в уксусную и р-пропионилпропио-новую кислоты. Автору не удалось циклизовать такой дикетон, как ацетонилацетон. Однако он правильно предвидел, что эта трудность преодолима. [1]
Строение последних было доказано озонированием. [2]
Строение последнего доказывалось преврацением в суяьфон и восстановлением нитрогрушш. [3]
Строение последних было установлено при рентгено-структурном исследовании кристаллов солей кальция и бария. Поскольку кислотные свойства гидроокиси алюминия выражены слабо, алюминаты сильно гидролизованы даже в концентрированных растворах, а при большом разбавлении гидролиз становится полным. Так, разбавленный раствор алюмината натрия имеет электропроводность, равную электропроводности раствора NaOH той же концентрации. [5]
Строение последнего было доказано переведением его в мекониновое производное путем метилирования. [6]
Строение последнего пока не установлено. [7]
Строение последних передается лучше новой формулой О. [8]
Строение последнего было доказано превращением его ( с помощью гидролиза и декарбоксилирования) в пирроколин, который был восстановлен также в октагидропирроколин каталитическим путем. [9]
Строение последнего ( XXV, R Н) подтверждается тем, что оно, как и соединение XXV ( R - СН3), полученное из анила ( XXIV, RCH3), для которого возможна только линейная циклизация, окисляются в один и тот же 1-азантрахинон ( XXVI), причем отщепление 10-метильной группы вполне совместимо с антраценоподобной структурой. [10]
Строение последнего было доказано превращением его ( с помощью гидролиза и декарбоксилирования) в пирроколин, который был восстановлен также в октагидропирроколин каталитическим путем. [11]
Строение последнего ( XXV, R Н) подтверждается тем, что оно, как и соединение XXV ( R - СН3), полученное из анила ( XXIV, RCH3), для которого возможна только линейная циклизация, окисляются в один и тот же 1-азантрахинон ( XXVI), причем отщепление 10-метильной группы вполне совместимо с антраценоподобной структурой. [12]
Строение последнего было доказано химическими ( озонирование, гидрирование, бромирование) и физико-химическими методами. [13]
Строение последнего было установлено путем сравнения его инфракрасного спектра и спектра тетрафенилбутатриена, причем обнаружено полное их совпадение, что дало основание придать полученному динитросоединению строение кумулена. В пользу подобного строения говорит и ряд свойств: инертность по отношению к различным реагентам ( бромируется с трудом при высокой температуре, не реагирует с тетранитрометаном и неустойчив к щелочам) и темно-красная окраска. [14]
Строение последних доказано исчерпывающим гидрированием над 5 % - ным Pd / CaCOa. [15]
Страницы: 1 2 3 4