Cтраница 3
В случае гидрогенолиза сераорганических соединений с целью установления строения последних, по всей вероятности, следует учитывать тот факт, что никель - Ренея, термически обработанный при сравнительно высоких температурах, не дает полного восстановления сернистых соединений. Так, например, Гауптман с сотрудниками [7] приводит схему гидрирующей способности никель - Ренея, нагретого перед проведением реакции до различных температур. [31]
Устойчивость перекисей при последующем разложении неодинакова и зависит от строения последних. Иванова показали, что при одинаковых температурных условиях скорость термического разложения гидроперекиси ниже, чем оксиалкилперекиси. [32]
Активность ароматических тиоспиртов в реакции с нитроалке-нами зависит от строения последних. Так, в некоторых случаях присоединение протекает без катализатора, в других - в присутствии катализатора пиперидина. [33]
Способность к гидрированию двойных связей у замещенных циклопентенонов зависит от строения последних. [34]
Комплексно построенные вещества отличаются от органических соединений тем, что строение последних укладывается, а комплексных - не укладывается в рамки классических представлений о валентности. Причина этого кроется в там, что органические соединения - это незаряженные комплексные соединения, у которых координационное число центрального атома ( углерода) равно его валентности. [35]
Химические превращения твердых веществ, зависящие от химического состава и строения последних, отражают их реакционную способность - склонность вступать с большей или меньшей скоростью в различные реакции. Эти превращения позволяют судить, во-первых, о природе твердых веществ и их свойствах; во-вторых, о путях направленного синтеза твердых веществ и материалов на их основе, обладающих заданными свойствами; в-третьих, об областях практического использования твердых тел различной природы ( полупроводники, диэлектрики, металлы) и структуры ( монокристаллы, поликристаллические и аморфные), а также композиционных материалов. [36]
Природа продуктов, получающихся из первичных аминов, зависит от строения последних. Из аминов жирного ряда в простейших случаях отщепляется азот и образуется соответствующий спирт ( 1), из которого могут получаться другие продукты в результате перегруппировки или дегидратации. [37]
На примере гидрогенолиза ряда сульфидов можно отчетливо видеть, что строение последних является решающим в определении скорости реакции. [38]
Природа продуктов, получающихся из первичных аминов, зависит от строения последних. Из аминов жирного ряда в простейших случаях отщепляется азот и образуется соответствующий спирт ( 1), из которого могут получаться другие продукты в результате перегруппировки или дегидратации. [39]
Сходство же ультрафиолетовых спектров поглощения цитидина и дезоксицитидина служит доказательством строения последнего. Описанные ниже методы синтеза и взаимопревращения этих нуклео-зидов также подтверждают их структуру. Строение псевдоуридина ( природного рибозилпиримидина, содержащего С - С-гликозид-ную связь) будет обсуждаться отдельно. [40]
В строении первых принимают участие высшие жирные кислоты, в строении последних - высшие жирные альдегиды. [41]
При кипячении со щелочами цнтраль распадается на ацетальдегид и метилгептенон; строение последнего вытекает из того, что. [42]
Сравнение способности к обмену альдегидов и их бисульфитных производных позволило выяснить строение последних, бывшее ранее спорным. Однако наблюдается [435] медленный обмен бисуль-фитного соединения n - фенилбензальдегида, меченного в группе СНО, с обычной водой. [43]
На примере; гидрогенолиза ряда сульфидов можно отчетливо видеть, что строение последних является решающим в определении скорости реакции. [44]
Нитрозосоедипспня, получаемые из третичных аминов, могут служить для определения строения последних; при нагревании со щелочами нитрозооснозания разлагаются на вторичные жирные амины и на пнтрозофенолы ( см. гл. [45]