Строение - последнее
Cтраница 2
Строение последних до сих пор не установлено. [16]
Строение последних подтверждено синтезом. [17]
Строение последнего было установлено путем сравнения его инфракрасного спектра и спектра тетрафенилбутатриена, причем обнаружено полное их совпадение, что дало основание придать полученному динитросоединению строение кумулена. В пользу подобного строения говорит и ряд свойств: инертность по отношению к различным реагентам ( бронируется с трудом при высокой температуре, не реагирует с тетранитрометаном и неустойчив к щелочам) и темно-красная окраска. [18]
По строению последних небольших участков тройной эвтектики ( рис. 3) можно заключить, что цементит в этом сплаве лишь немного более устойчив, чем железокремнистый карбид. [19]
 |
Спектр ЭПР перекисного радикала N - бутилбугироамида, образующегося при облучении в кислороде. [20] |
Данные о строении последних для поли-е-капроамида отсутствуют, между тем они могли бы дать ценные сведения о характере первичных химических актов радиолиза. [21]
Растворимость в углеводородах зависит от строения последних. Ароматические углеводороды растворяют гексахлорциклогексан лучше, чем циклические, а последние лучше, чем жирные углеводороды. В ароматических углеводородах растворимость гексахлорциклогексана уменьшается с увеличением молекулярного веса углеводорода. Ненасыщенные углеводороды заметно лучше растворяют гексахлорциклогексан, чем насыщенные. [22]
Химические свойства элементов зависят от строения последнего и предпоследнего электронных слоев атомов. [23]
Более подробно зависимость вязкости эфиров от строения последних рассматривается ниже. [24]
Таким образом, для окончательного установления строения последнего необходимо выяснить, как эти структурные элементы ( II и III) были связаны между собой до гидролитического расщепления молекулы. [25]
Продукты окисления спиртов позволяют судить о строении последних. [26]
Для этого, конечно, нужно знать строение последнего. Если, кроме того, энергетическая карта реагирующей системы может быть построена, то принципиально возможно вычисление энергии активации, а вместе с тем и расчет величин констант скорости теоретическим путем. [27]
 |
Проекция асимметричной части молекулы цистина на плоскость Ca ( N COO группы в структурах. [28] |
Строение отдельных асимметричных частей молекулы цисти-на аналогично строению последних в структуре гексагонального цистина. [29]
Методы получения изомеров I и II ясны из строения последних. Метиламин и этиламин, находящиеся во внутренней сфере, подобно аммиаку, хорошо переносят обработку газообразным хлором. [30]
Страницы: 1 2 3 4