Строение - последнее
Cтраница 4
 |
Относительные реакционные способности замещенных толуола по отношению к атомам хлора как функция значений о - Хамме-та. [46] |
Поскольку при получении хлорпроизводных алифатического ряда из спиртов при определенных особенностях строения последних наблюдаются молекулярные перегруппировки ( стр. [47]
Нитрозосоединения, получаемые из третичных аминов, могут служить для определения строения последних; при нагревании со щелочами нитрозооснозания разлагаются на вторичные жирные амины и на нитрозофенолы ( см. гл. [48]
Взаимодействие фторангидридов фосфонистых кислот с аминами проходит по-разному, в зависимости от строения последних. [49]
Результат реакции между реактивами Гриньяра и эфирами двухосновных кислот сильно зависит от строения последних, а также от характера присоединяемого реактива Гриньяра. [50]
Как известно, ароматические диазосоединения реагируют с ароматическими аминами в зависимости от строения последних в двух направлениях: они либо вступают в азосочетание в о - или - положение к аминогруппе, либо, если возможность азосочетания исключена, вступают в непосредственную конденсацию с аминогруппой, образуя чисто ароматические диазоаминосоединения, иначе - диарилтриазены. С алифатическими аминами диазосоединения к азосочетанию неспособны, а вступают только в диазоаминоконденсацию с образованием алкиларилтриазенов. Нас заинтересовала возможность конденсации диазосоединений с сульфаминовой кислотой NH2SO3H потому, что за последние 10 лет это вещество из химического препарата превратилось в широкодоступный индустриальный продукт PJ, а его химическое строение таково, что можно было надеяться использовать его в качестве дешевого аминостабилизатора для получения растворимых в воде диазоаминосоединений, используемых в текстильной промышленности для образования печатных красок на тканях. [51]
Страницы: 1 2 3 4