Cтраница 1
Строение полученных продуктов строго доказано не было и, несомненно, требует дальнейшего изучения. [1]
Строение полученного продукта доказывается реакцией его обмы-ливания водой в присутствии щелочи или кислоты. Первая частица Н О разлагает родановый эфир на тиоспирт или так называемый меркаптан и свободную циановую кислоту. [2]
Строение полученных продуктов зависит в некоторых случаях от условий опыта. [3]
Строение полученных продуктов подтверждено инфракрасными спектрами и конформационным анализом. [4]
Строение полученных продуктов зависит в некоторых случаях от условий опыта. [5]
Строение полученного продукта доказано при помощи УФ - и ИК-спектров. [6]
Строение полученного продукта было описано спустя несколько лет Гофманом и Габриэлем [39], которые показали, что при окислении образовался 3 5-дифе-нил - 1 2 4-тиадиазол. Персульфат аммония [40] и азотистая кислота [ 41 1 также могут служить окислителями. [7]
Строение полученных продуктов установлено элементарным анализом, гидролизом концентрированной НС1 до 3 4-дихлоранилина с последующим потенциометрическим титрованием его раствором NaNO. Строение продукта реакции с мукохлорной кислотой установлено элементарным анализом и ИК-спектром, в котором проявляется поглощение групп СО ( амидной) и CN при 1610 и 1565 см 1 соответственно. [8]
Строение полученного продукта было описано спустя несколько лет Гофманом и Габриэлем [39], которые показали, что при окислении образовался 3 5-дифе-нил - 1 2 4-тиадиазол. Персульфат аммония [40] и азотистая кислота [ 41 1 также могут служить окислителями. [9]
Строение полученных продуктов как производных оксазоли дина доказано при помощи ЯМР-спектроскопии и изучения продуктов деструктивного восстановления алюмогидридом лития. Общий характер отмеченного синтеза оксазолидинов был продемонстрирован варьированием альдегидного и этиленими-ниевогс компонентов. [10]
Строение полученного продукта разложения - 2-окси - 1 7-диме-тилфлуорена ( X) подтверждено встречным синтезом. [11]
Строение полученных продуктов дегидратации циклогексилгидробензоина доказывается их расщеплением при нагревании со спиртовой щелочью. [12]
Строение полученного продукта реакции XXVIII доказано спектрами ПМР и каталитическим гидрированием, приводящим к двум ацетатам XXIX и XXX, которые после гидролиза образуют ДНФГ XXXI и XXXII соответственно. [13]
Для подтверждения строения полученного продукта по методике, аналогичной получению 2 3-дихлортионафтена из тионафтена, был синтезирован 3-хлорметилтионафтен ст. пл. Продукт окислительного хлорирования 3-метилтионафтен и синтезированный 3-хлорметилтионафтен были сккслены 30 % - ной передо 1сью водорода в ледяной уксусной кислоте. [14]
Для выяснения строения полученного продукта окислением дибензотиофена 30 % - ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте был получен сульфон ст. пл. [15]