Cтраница 2
Для подтверждения строения полученных продуктов и изучения: свойств двойных связей проведено озонирование мономеров, записаны спектры ЯМР и ИКС, исследовано их поведение в реакциях диенового синтеза и взаимодействие с нуклеофильными реагентами. [16]
Для подтверждения строения полученных продуктов и изучения свойств двойных связей проведено озонирование мономеров, записаны спектры ЯМР и ИКС, исследовано их поведение в реакциях диенового синтеза и взаимодействие с нуклеофильными реагентами. [17]
На основании исследования строения полученных продуктов можно предполагать, что реакция должна протекать следующим образом. [18]
Однако данные о строении полученных продуктов не исключают возможности, что они на самом деле содержат шестичлеиное кольцо. [19]
Однако данные о строении полученных продуктов не исключают возможности, что они на самом деле содержат шестичленное кольцо. [20]
Каково бы ни было строение полученного продукта изомеризации, но раз он не представляет диаллила, что не подлежит сомнению, он должен заключать в своей частице хотя бы одну метиловую группу. [21]
Для контрольной характеристики фракций и изучения строения полученных продуктов применена спектральная методика. В газах, выделявшихся при гидрообессеривании сульфоксидов А и Б, не было обнаружено углеводородов до С включительно. [22]
Простейшие непредельные гидра-зоны тогда были вообще неизвестны, и строение полученного продукта нуждалось в подтверждении. [23]
Простейшие непредельные гидразоны тогда были вообще неизвестны, и строение полученного продукта нуждалось в подтверждении. [24]
Простейшие непредельные гидра-зоны тогда были вообще неизвестны, и строение полученного продукта нуждалось в подтверждении. [25]
При длительном нагревании циклогексана в присутствии катализатора попытка эта удалась, хотя строение полученных продуктов полностью не установлено. [26]
В одном из немецких патентов [145] описан синтез изо-пропилбензальдегидов, обладающих мускусным запахом, однако строение полученных продуктов не было установлено. Позднее было найдено [143, 146], что слабый мускусный запах имеют 2 4, б-трипзопроиилбензальдегид ( CCXXVI) и его изомер ( CCXXVII), тогда как соответствующий ацетофенон ( CCXXVIII) лишен запаха. [27]
Большое число работ по циклодегидратации ароматических спиртов, с последующей дегидрогенизацией образующихся гидроароматических соединений для доказательства строения полученных продуктов, принадлежит Богерту и его сотрудникам; конечной целью этих работ было получение многоядерных ароматических углеводородов, обладающих физиологической активностью. Одновременно этими авторами были получены многочисленные более простые гомологи индана и нафталина, причем в отличие от ряда других исследователей, подходивших к этой реакции только с препаративной точки зрения, Богерт и его сотрудники уделяли значительное внимание изучению самой реакции и ее механизма и выявили ряд закономерностей. [28]
Тот факт, что атомы хлора присоединяются именно к двум соседним атомам углерода, доказывается изучением строения полученных продуктов, например реакцией замещения двух атомов хлара гидроксилами и получением двухатомных спиртов ( стр. [29]
Было предположено по аналогии с ранее полученными фактами, что этилбутирилкарбинол в указанных условиях изомеризуется в пропилпро-нионилкарбинол по вышеприведенной схеме, и, чтобы доказать строение полученного продукта изомеризации, из него действием магнийбромме-тила был получен гликоль, а последний окислен. [30]