Cтраница 4
Эта реакция в применении к пирановым соединениям до настоящего времени совершенно не исследована. В результате взаимодействия ацетилнитрата с 2-этокси - Д5 - ди-гидропираном в уксусном ангидриде при - 20 с выходом 63 % был получен 2-ацетокси - 6-этокси - 3-нитротетрагидропиран. Строение полученного продукта, образование которого можно рассматривать как результат, присоединения по правилу Марковникова ацетилнитрата СНзСОО-NC2 к двойной связи дигидропирана, было доказано элементным анализом и ИК-спектром, в котором две полосы поглощения при 1565 и 1340 см - соответствуют антисимметричным и симметричным валентным колебаниям нитрогруппы [3], а полоса при 1740 см - [ характерна для карбонила ацетоксигруппы. [46]
Эта реакция в применении к пирановым соединениям до настоящего времени совершенно не исследована. В результате взаимодействия ацетилнитрата с 2-этокси - А5 - ди-гидропираном в уксусном ангидриде при - 20 с выходом 63 % был получен 2-ацетокси - 6-этокси - 3-нитротетрагидропиран. Строение полученного продукта, образование которого можно рассматривать как результат, присоединения по правилу Марковникова ацетилнитрата СН3СОО - NO2 к двойной связи дигидропирана, было доказано элементным анализом и ИК-спектром, в котором две полосы поглощения при 1565 и 1340 см 1 соответствуют антисимметричным и симметричным валентным колебаниям нитрогруппы [3], а полоса при 1740 см 1 характерна для карбонила ацетоксигруппы. Полным доказательством строения полученного 2-ацетокси - 6-этокси - 3-нитротетрагидропирана явилось получение из него диэтилового эфира нитроглутаровой кислоты и затем глутаминовой кислоты. [47]
VIII) получен взаимодействием 19.6 г 2 7-диметил - 6 8-диокса - 2-ол-ундецедиина - 3 10 с 16.1 г HGe ( C2H5) 3 по сходной с вышеописанной методике. Аналогично получены 2 7-диметил - 3 11-ди ( триэтилсилил) 6 8-диок-саундецедиен - 3 10 ( IX) и 2 7-диметил - 11-триэтилсшшл - 6 8-диокса - 3-ин-ундицен - 10 ( X), константы которых приведены в таблице. Строение полученных продуктов было доказано спектральным анализом. В ИК-спектре продукта ( IX) обнаружены полосы поглощения ( см 1): 3350 ( ОН), 1620 ( СС), 1250 - 1260 ( С-Si), полосы, соответствующие ( СН) и ( Si - Н), отсутствуют. [48]
К 445 г безводного хлористого алюминия в 1 л безводного четыреххлористого углерода при 5 - 10 С добавляют раствор 500 мл бензола в 550 мл четыреххлористого углерода. Затем к реакционной смеси добавляют 500 мл воды и отгоняют избыток четыреххлористого углерода. Какие при этом протекают реакции и каково строение полученного продукта. [49]