Cтраница 3
В отличие от предыдущей статьи, настоящая работа посвящена не экспериментальной проверке положений теории взаимного влияния атомов, а, наоборот, их применению для объяснения механизма наблюдавшихся реакций и для установления строения полученных продуктов. [31]
Были приведены также инициируемые ультрафиолетовым светом или перекисями реакции присоединения трихлорметансуль-фенилхлорида к циклогексену [243, 244], гексену-1 [243], октену-1 [243]; аллилацетату [243], аллилхлориду [243], индену [244], бензофурану [244] и гексахлордигидротиофену [244], однако надежные данные о строении полученных продуктов отсутствуют. [32]
Были приведены также инициируемые ультрафиолетовым спетом или перекисями реакции присоединения трихлормстансуль-фснилхлорида к циклогексепу [ 243, 2441, гексену-1 [ 2431, октепу-1 [ 2431; алл ил ацетату [ 243), аллилхлориду [ 2431, индену [ 244), беизофурану [244] и гексахлордигидротиофепу [244], однако надежные данные о строении полученных продуктов отсутствуют. [33]
Им было показано, что при действии ангидрида акриловой кислоты, так же как при действии ангидридов других кислот, первичные гидроксильные группы этерифицируются значительно быстрее, чем вторичные. Строение полученных продуктов было подтверждено методом ИК-спектроскопии. [34]
Конденсачией последнего, с карбонильными соединениями, катализируемой КУ-2 получены цадьаые продукт. Строение полученных продуктов доказано методами радиоспектроскопии. [35]
Им было показано, что при действии ангидрида акриловой кислоты, так же как при действии ангидридов других кислот, первичные гидроксильные группы этерифицируются значительно быстрее, чем вторичные. Строение полученных продуктов было подтверждено методом ИК-спектроскопии. [36]
И в этом случае направление реакций в аналогичных условиях зависит от количества взятых исходных триэтилгидридгермана и триэтилгидрид-силана. Строение полученных продуктов подтверждено ИК-спектром. [37]
Ряд красителей получают путем взаимодействия 4 4 -динитростильбен - 2 2 -дисульфокислоты с некоторыми я-аминоазокрасителями. Строение полученных продуктов выяснить с достоверностью не удалось, но можно полагать, что в результате взаимодействия нитро - и аминогрупп образуются азо - и азоксисоединения. [38]
К смеси 0 125 моль кристаллического сульфида натрия, 0 47 г-экв серы и 0 67 моль едкого натра при нагревании на паровой бане добавляют спиртовый раствор 0 29 моль я-нитротолуола. Каково строение полученного продукта, если в его ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 1680 и 3500 см 1 и продукт гладко диазотируется и сочетается. [39]
К смеси 0 125 моль кристаллического сульфида натрия, 0 47 моль серы и 0 67 моль едкого натра при нагревании на паровой бане добавляют спиртовый раствор 0 29 моль л-нитротолуола. Каково строение полученного продукта, если в его ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 1680 и 3500 см - и продукт гладко диазотируется и сочетается. [40]
К смеси 0 125 моль кристаллического сульфида натрия, 0 47 моль серы и 0 67 моль едкого натра при нагревании на паровой бане добавляют спиртовый раствор 0 29 моль n - нитротолуола. Каково строение полученного продукта, если в его ИК-спектре имеются интенсивные полосы поглощения в области 1680 и 3500 см 1 и продукт гладко диазотируется и сочетается. [41]
Поскольку структуры типичных продуктов присоединения были однозначно доказаны, продуктам, получаемым при конденсации сходных пар реагентов, по аналогии приданы соответствующие приведенные в таблицах структуры, хотя для отдельных аддуктов и не было проведено специальных доказательств. В тех случаях, когда строение полученного продукта доказано не было, но приведенная структура представляется вероятной, римской цифре предшествует слово вероятно. В том случае, когда возможно образование изомеров, положение заместителей, если оно определено, приведено в примечаниях. [42]
Сульфируют 350 кг нафталина 64 % олеумом при температуре не выше 50 С. Отработанная кислота содержит 97 % H2SO4, Каково строение полученного продукта. Сколько олеума необходимо взять для проведения этой реакции. [43]
Большая реакционная способность кольца в положении 2 - 3 была доказана способностью к присоединению одного и двух молей диметиланилина; строение полученных продуктов было установлено при помощи спектров ЯМР. [44]
Впоследствии Хенне и его сотрудники подробно изучили синтез полифторалканов путем замещения галогенов, пользуясь в качестве фторирующих агентов галогенидами сурьмы и фторидами ртути. Эти исследования, проводившиеся в течение двадцати лет, позволили на основании полученных ими данных о скорости реакции фторирования ряда галогенидов, содержащих до пяти атомов углерода, более четко установить возможности метода, а также строение полученных продуктов. [45]