Cтраница 1
Влияние хлористого алюминия на химическое взаимодействие весьма своеобразно. С достаточной вероятностью можно полагать, что действие хлористого алюминия состоит в ослаблении связи между некоторыми атомами реагирующих молекул. [1]
Влияние хлористого алюминия на химическое взаимодействие своеобразно. Безекен усматривает это влияние в деформации ( dislocation) молекул. Такие деформированные молекулы оказываются более активными в реакциях. [2]
Под влиянием хлористого алюминия хлористый фталил конденсируется с двумя молекулами бензола, теряя две молекулы хлористого водорода. [3]
Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только присоединение, но и отщепление алкильного радикала от ароматического ядра. Например, при нагревайий сТйеси ксилола и бензола в присутствии хлористого алюминия образуется толуол. Отщепление алкильных радикалов является одной из причин образования смеси продуктов с различной степенью алкилирования при проведении реакции Фриделя - Крафтса. [4]
Под влиянием хлористого алюминия непредельные углеводороды могут претерпевать также частичную деструкцию ( крекинг); от взаимодействия продуктов этой побочной реакции между собой, а также с исходным олефином образуются продукты деструктивной полимеризации и деструктивной гидро - и дегидрополимеризации, а именно: углеводороды предельного или непредельного характера с числом углеродных атомов в частице, не кратным числу углеродов в молекуле исходного олефина. [5]
Под влиянием хлористого алюминия, в особенности в присутствии хлористого водорода, происходит распад гомологов бензола с отрывом алкильных радикалов. [6]
Под влиянием хлористого алюминия может происходить не только присоединение, но и отщепление алкильного радикала от ароматического ядра. Например, при нагревании смеси ксилола и бензола в присутствии хлористого алюминия образуется толуол. Отщепление алкильных радикалов является одной из причин образования смеси продуктов с различной степенью алкилирования при проведении реакции Фриде-ля - - Крафтса. [7]
Под влиянием хлористого алюминия непредельные углеводороды столь же легко образуют продукты полимеризации, как и л присутствии серной кислоты. Тем самым устанавливается, очевидно, непригодность этого метода для анализа крекпиг-бснзипа. [8]
![]() |
Состав смеси изопропилфенолов, полученный при обработке хлористым алюминием моноизопропилфе-нола ( а и диизопропилфенола ( б, в зависимости от продолжительности контакта. [9] |
Для установления влияния хлористого алюминия на состав изопропилфенолов проведена их обработка этим катализатором. При контактировании моно - и диизопропилфенолов с 0 1 моля хлористого алюминия на 1 моль алкилфенола при 100 С в течение 3 ч получены продукты диспропорционирования. [10]
Метилциклогексан под влиянием хлористого алюминия не претерпевает заметного изменения. [11]
Хлористый н-пропил под влиянием хлористого алюминия изо-меризуется в хлористый изопропил. [12]
Циклодекан [17] под влиянием хлористого алюминия IB условиях, в каких были изомеризованы все вышеуказанные углеводороды, никаких изменений не претерпевает. Это доказано сравнением констант и спектров комбинационного рассеяния исходного углеводорода и продуктов реакции. [13]
Циклодеиан [17] под влиянием хлористого алюминия IB условиях, в каких были изомеризованы все вышеуказанные углеводороды, никаких изменений не претерпевает. Это доказано сравнением констант и спектров комбинационного рассеяния исходного углеводорода и продуктов реакции. [14]
По-видимому, циклодекан под влиянием хлористого алюминия принимает конфигурацию II, которая близка по своей структуре декагидро-нафталину. [15]