Cтраница 2
Хлористый - пропил под влиянием хлористого алюминия йзо-меризуется в хлористый изопропил. [16]
Перемещение алкильной группы под влиянием хлористого алюминия в производных фенола, содержащих наряду с алкильным заместителем ацильный остаток, рассмотрено в главе, посвященной изомерным превращениям ароматических кетонов. [17]
Описанная циклизация протекает под влиянием хлористого алюминия в, кипящем сероуглероде. [18]
Во время реакции под влиянием хлористого алюминия алкокси-группа может отщепляться с образованием соответствующего оксикотона. [19]
Разложение хлористого оксалила под влиянием хлористого алюминия на окись углерода и фосген очень затрудняет приготовление орто-дикетонов при помощи реакции Фриделя-Крафтса. [20]
Арил-мзо-тиоцианаты, которые под влиянием хлористого алюминия действуют как соответствующие хлориды тиокарбэмила, реагируют с дифе-ниловым эфиром с образованием соответствующих тиоанилидов. [21]
Гриньяр п Страттфорд - изучали влияние хлористого алюминия на целый ряд предельных углеводородов, а именно октан, и-дейан, n - гептадекан, диизобу-тил, диизоамил. [22]
Во избежание полимеризации тиофена под влиянием хлористого алюминия сначала изготовляют комплекс этого хлорида с хлорангид-ридом ( том I) и лишь затем прибавляют тиофен; можно также применять в качестве растворителя нитробензол, дающий с хлористым алюминием комплекс, в котором его активность понижена. Кетоны тиофена, известные в большом числе, служат сырьем для получения многих других производных тиофена. [23]
Среди продуктов превращения циклогексена под влиянием хлористого алюминия нами было обнаружено два высокомолекулярных углеводорода, при ближайшем исследовании оказавшихся: один - непредельным пентамером циклогексена, тетрациклогек-силциклогексеном, другой - тетрациклогексилбензолом. Близкие друг к другу по своему молекулярному весу и строению, эти два углеводорода относятся друг к другу как непредельный полимер циклогексена к продукту частичной дегидрогенизации этого полимера, замещенному ароматическому углеводороду. Очевидно, мы имеем здесь частный случай, когда образующийся в первую очередь непредельный полимер циклогексена, его пентамер, претерпевает далее одновременно гидрогенизацию с образованием соответствующего гидрополимера и дегидрогенизацию с образованием соответствующего ароматического углеводорода - тетра - циклогексилбензола. [24]
Основные превращения непредельных углеводородов под влиянием хлористого алюминия заключаются в их полимеризации, гидрополимеризации и дегидрополимеризации с образованием высокомолекулярных углеводородов предельного или непредельного характера, в которых число углеродных атомов в частице кратно числу углеродов в исходном олефине. [25]
Неническу [1] показал, что под влиянием хлористого алюминия цикло-гексан превращается в метилциклопентан и, наоборот, метилциклопентан в циклогексан и что между этими двумя веществами устанавливается химическое равновесие. [26]
Образование легких углеводородов из тяжелых под влиянием хлористого алюминия представляет собой типичный крекинг. Для суждения о его химизме большое значение должен иметь прежде всего вопрос о составе получающегося таким образом крекинг-бензина. Характерная особенность состава этого бензина заключается в том, что в отличие от обыкновенного крекинг-бензина бензин, получаемый действием хлористого алюминия на нефть и ее продукты, не реагирует ни с бромом, ни с раствором марганцовокислого калия и, таким образом, совершенно не содержит непредельных углеводородов; насколько можно судить но имеющимся, пока далеко не полным данным, составными частями этого бензина являются низшие парафины, нафтены и ароматические углеводороды. [27]
Непредельные кислоты претерпевают циклизацию также под влиянием хлористого алюминия и хлористого олова. [28]
Изучение распада некоторых индивидуальных углеводородов под влиянием хлористого алюминия показало, что расщепление иногда протекает в две фазы: в первую углеводород претерпевает изомериза-цию, а во вторую происходит расщепление. [29]
Образовании легких углеводородов из тяжелых под влиянием хлористого алюминия представляет собой типичный крекинг. Для суждения о его химизме большое значение должен иметь прежде всего вопрос о составе получающегося таким образом крекинг-бензина. Характерная особенность состава этого бензина заключается в том, что в отличие от обыкновенного крекинг-бензина бензин, получаемый действием хлористого алюминия на нефть нее продукты, не реагирует ни с бромом, ни с раствором марганцовокислого калин н, таким образом, совершенно но содержит непредельных углеводородов; насколько можно судить по имеющимся, пока далеко но полным данным, составными частями этого бензина являются низшие парафины, нафтепы п ароматические углеводороды. [30]