Cтраница 1
Влияние ангармоничности на скорость распада уменьшается при переходе к высоким давлениям, когда относительная роль внутримолекулярного механизма обмена энергии становится менее важной. [1]
Влияние ангармоничности колебаний решетки на теплоемкость является чрезвычайно важной проблемой, которая для линейных полимеров еще не была рассмотрена ни теоретически, ни практически. Можно ожидать, что для полимеров ангармоничность хотя бы и очень высокого порядка - важная характеристика даже при температурах значительно ниже температуры плавления. [2]
Ввиду влияния ангармоничности вычисление постоянных наиболее общей квадратичной потенциальной функции заслуживает внимания только в том случае, если известны значения нулевых частот. Это имеет место только для молекул Нс 0 и D. [3]
Механизм влияния ангармоничности тепловых колебаний на распространение тепла особенно нагляден в тех случаях, когда теплопроводность можно приписать передаче энергии от одного атома к другому на расстоянии порядка нескольких соседних ячеек. [4]
Проблеме влияния ангармоничности колебаний ядер на рассеяние электронов молекулами и определяемые электронографическим методом значения молекулярных параметров посвящено значительное число работ. Использование ангармонических потенциальных функций для рассмотрения колебательного движения ядер показало [56, 65-67], что выражения для кривой радиального распределения и функции интенсивности рассеяния усложняются. [5]
Благодаря влиянию ангармоничности интервал между соседними колебательными уровнями уменьшается с увеличением общего числа квантов. Это приводит к уменьшению Z: для богатых энергией молекул, если эта энергия является колебательной. [6]
Благодаря влиянию ангармоничности интервал между соседними колебательными уровняли уменьшается с увеличением общего числа квантов. ЭФФ для богатых энергией молекул, если эта энергия является колебательной. [7]
Пренебрегая влиянием ангармоничности колебаний при Т 0, будем считать, что величина U9 есть минимальное значение потенциальной энергии взаимодействия частиц, образующих кристалл. Для расчета этой величины требуется знать потенциал межчастнчного взаимодействия. [8]
Пренебрегая влиянием ангармоничности колебаний при Т 0, будем считать, что величина U0 есть минимальное значение потенциальной энергии взаимодействия частиц, образующих кристалл. Для расчета этой величины требуется знать потенциал межчастичного взаимодействия. [9]
Как проявляется влияние ангармоничности в случае типичного валентного колебания. Какие запрещенные переходы становятся разрешенными при наличии ангармоничности. Какие переходы становятся разрешенными благодаря электрической ангармоничности. Какое влияние оказывает электрическая ангармоничность на энергию осциллятора. [10]
Количественная оценка влияния ангармоничности на константу скорости при использовании типичных выражений для потенциальной энергии молекулы с учетом перекрестных ангармонических членов представляет определенные трудности. Они обусловлены частично ограниченными сведениями о точных функциях потенциальной энергии и частично сложностью расчетов с получающимися уравнениями движения, к которым неприменим метод нормальных колебаний. Некоторый прогресс был достигнут в направлении численного интегрирования уравнений для таких модельных систем, как линейные трехатомные [7] и четырехатомные [8] молекулы с потенциалами Морзе. [11]
Для свободных молекул влияние ангармоничности прежде всего проявляется в том, что в спектре появляются составные частоты и обертоны. [12]
Если можно рассматривать влияние ангармоничности настолько елабым, что оно не изменяет энергетического спектра, но делает отличным от нуля вероятности ранее запрещенных переходов, то ширина полосы прямо дает интервал частот рассматриваемой оптической ветви. [13]
В качестве иллюстрации влияния ангармоничности на среднее время жизни возбужденной молекулы на рис. 6 приведена зависимость величины lg ( т) - 1 от ( п - п) при п - 10, s 30 для следующих случаев. [14]
Ярким примером, иллюстрирующим влияние ангармоничности колебаний на вероятность обмена колебательной энергии, служат результаты, полученные Хэнкоком и Смитом [307, 308] при изучении колебательной релаксации СО. В частности, измеренные значенияZViV - i для процессов СО ( v) Не - - СО ( v - 1) Не ( 77 -процессы) при v 9 и v 13 оказались соответственно равными 2 4 - 10е и 6 - 105 при Т - 700 К. Сравнивая эти числа между собою, находим Z9 B / Z. Расхождение этих чисел обусловлено влиянием ангармоничности, не учтенной в этом отношении. Такой вывод подтверждается недавними теоретическими расчета-ми [576], в которых использовался пеомпирический потенциал взаимодействия СО-Не и точно учитывались эффекты ангармоничности. [15]