Cтраница 2
![]() |
Зависимость вероятности P, 1v l от номера колебательного уровня при столкновениях СО ( г. СО. [16] |
Ярким примером, иллюстрирующим влияние ангармоничности колебаний на вероятность обмена колебательной энергии, служат результаты, полученные Хэнкоком и Смитом [906] при изучении колебательной релаксации СО. [17]
![]() |
Влияние Н - связи на ангармоничность колебаний. [18] |
В работе [4] показано, что влияние механической ангармоничности на интенсивность обертонов, настолько значительно, что гармоническое приближение оказывается неудовлетворительным даже при качественном рассмотрении. [19]
Жирная кривая дает вычисленные Касселен значения при учете влияния ангармоничности. Пунктирная кривая соответствует случаю гармонического осциллятора. [20]
Этот результат имеет большое значение с точки зрения оценки влияния ангармоничности на наблюдаемые частоты колебаний. [21]
В настоящее время имеется небольшое число работ, посвященных исследованиям влияния ангармоничности на динамическое поведение ядер в молекулах. Упомянем лишь работы Тиле и Вильсона [139], Банкера [52], Тиле [141] и Ханга и Вильсона [75], в которых с помощью электронных счетных машин было исследовано классическое движение ядер модельной трехатомной молекулы в ангармоническом потенциале. [22]
Другая модель, рассмотренная в работе Тредгольда [142] и позволяющая аналитически проследить влияние ангармоничности на обмен энергии между двумя осцилляторами с одинаковыми частотами, также указывает на существенное влияние ангармоничности на внутримолекулярный обмен энергии. [23]
На самом деле колебания в молекуле не строго гармонические, поэтому учет влияния ангармоничности должен приводить К обмену энергией между нрми. Однако количественная оценка влияния ангармоничности пока затруднена. [24]
Однако в любом случае нужно помнить, что при повышенных температурах начинает сказываться влияние ангармоничности колебаний решетки и наиболее часто встречающихся дефектов. [26]
Приведенные рассуждения ясно указывают, таким образом, на необходимость создания теории, учитывающей влияние ангармоничности на динамику внутримолекулярных движений. Ввиду ее отсутствия теория Слейтера остается единственной теорией, моделирующей детальный механизм реакции. [27]
Точный расчет колебательной и вращательной частей статистической суммы с учетом всех исправлений и уточнений ( особенно влияния ангармоничности и центробежного растяжения) является чрезвычайно громоздкой операцией и требует знания многих параметров, известных в настоящее время только для очень ограниченного числа молекул. К счастью, приближение гармонического осциллятора и приближение ( классическое) жесткого ротатора вполне удовлетворительны, пока температура не очень высока. [28]
В работе 905 термодинамические функции рассчитаны до 2000 К ( и до 6000 К) с учетом влияния ангармоничности и взаимного влияния вращательных и колебательных форм движения. [29]
К сожалению, такая оценка танг приводит к излишне строгому условию для применимости гармонической модели, так что влияние ангармоничности для сильно колебательно-возбужденных молекул с энергией возбуждения порядка энергии химической связи должно быть прослежено более строго. Это было сделано в работе Тиле и Вильсона [139], которые исследовали модель двух динамически связанных осцилляторов Морзе. [30]