Cтраница 2
В принятом приближении мы, следовательно, пренебрегаем влиянием соседних атомов. [16]
Истинные энергии результирующих молекулярных орбиталей функциональной группы, конечно, зависят от влияний соседних атомов: электронных смещений, сопряжения, стерических факторов, но качественно переход можно объяснить, пользуясь кривыми потенциальной энергии, сходными с кривыми для двухатомных молекул. [17]
Следовательно, барьер инверсии характеризует способность атома изменять свое валентное состояние под влиянием соседних атомов и групп атомов. [18]
Влияние на реакционную способность концевой функциональной группы присоединенного к ней остатка макромолекулы аналогично влиянию соседнего атома ( или группы атомов) па реакционную способность функциональной группы в каком-либо низкомолекулярном соединении. [19]
Более точные результаты дает метод тепловых поправок, так как в нем приближенно учитывается влияние соседних атомов на энергию связей в органических соединениях. В этом методе используется ряд таблиц, содержащих тепловые поправки для разного рода замещающих групп. [20]
Число ковалентных связей, созданных атомами, определяется числом валентных электронов, слабо связанных с ядром и испытывающих влияние соседних атомов. При ковалентной связи каждая пара валентных электронов принадлежит в равной мере обоим соответствующим атомам и образует силу, связывающую атомы. Каждый атом связан с четырьмя соседними атомами восьмью электронами: четырьмя собственными электронами и по одному электрону от каждого соседнего атома. В идеальном кристалле германия или кремния все ковалентные связи заполнены, все электроны связаны с атомами и каждый имеет полностью достроенную устойчивую восьмиэлектронную оболочку. [21]
Вероятно, гетеролиз связи С - Вг ( при котором образуется бензил-катион) происходит так быстро, что влияние соседнего атома брома на скорость реакции очень мало. [22]
Поэтому более удобно для идентификации состояния растворенных молекул следить за пиком при частоте v /, форма которого не искажела влиянием соседних атомов. [23]
Такие островки метастабильны, распределены статистически вследствие своей различной площади и высоты, а следовательно, и вследствие деформации под влиянием соседних атомов решетки. [24]
Наблюдаемые и вычисленные магнитные моменты можно сопоставить на примере ионов лантанидов, так как у них незаполненные внутренние оболочки экранированы от влияния соседних атомов. [25]
Алифатические протоны, как правило, являются наиболее экранированными по сравнению с протонами других типов органических соединений, если они не испытывают разэкранирую-щего влияния соседних атомов или групп. [26]
Бутлерову было ясно, что свойства каждого атома в сложной молекуле определяются не только его природой и положением в молекуле, но и влиянием соседних атомов и атомных групп. Между тем в структурных формулах мы не находим указаний на различия в прочности связей в зависимости от строения молекулы. Черта, как символ связи, все нивелирует. [27]
Теплоты образования органических соединений наиболее рационально рассчитывать путем прямого сложения энергий ( или теплот) отдельных связей в молекуле, при котором тщательно учитывается влияние соседних атомов на энергию данной связи ( см. стр. [28]
Введенные выше подтипы связей С - С и С - Н в алканах соответствуют, таким образом, различным возможным группировкам и возможным видам влияния соседних атомов, непосредственно связанных с одним из атомов данной связи. Влияния более удаленных от данной связи атомов здесь не учтены. Принципиально такие влияния существуют. Для их учета потребовалось бы ввести представление о большем числе подтипов связей С - С и С - - Н, чем указано выше. [29]
Теплоты образования органических соединений наиболее рационально рассчитывать путем прямого сложения энергий ( или теплот) отдельных связей в молекуле, при котс: ром тщательно учитывается влияние соседних атомов на энергию данной связи ( см. стр. [30]