Влияние - кинетический фактор
Cтраница 1
Влияние кинетических факторов и загрязняющих примесей также препятствует однозначному термодинамическому прогнозированию коррозионного поведения металлов в определенной коррозионной среде. [1]
Влияние кинетических факторов на выход изомерных продуктов можно проиллюстрировать также синтезом эндо-и э / сзо-изомеров замещенного норборнена. [2]
Влияние кинетических факторов и загрязняющих примесей также препятствует однозначному термодинамическому прогнозированию коррозионного поведения металлов в определенной коррозионной среде. [3]
Влияние кинетического фактора, например, наглядно проявляется при взаимодействии алюминия с никелем и его сплавами. [4]
Влияние кинетических факторов на ориентацию наиболее легко проявляется в реакциях присоединения к бутадиену и его 1 - или 1 4-алкильным производным с образованием аддуктов - первичных или вторичных алкилга-логенидов. Значительно меньше это влияние проявляется для 2 - и 2 3-алкил-производных бутадиена; менее устойчивыми аддуктами являются легко ионизующиеся и потому легко изомеризующиеся третичные галогениды. Едва ли можно наблюдать влияние кинетических факторов при присоединении к 1 - и 1 4-фенилбутадиенам, в которых фенильный заместитель сильно облегчает ионизацию галогена. В случаях присоединения хлора влияние кинетических факторов выражено сильнее, чем для брома. Это влияние должно быть более заметно в слабо ионизующих растворителях по сравнению с хорошо ионизующими. [5]
Рассмотреть влияние обычных кинетических факторов на термодинамически возможные реакции. [6]
 |
Выходные кривые при. фронтальном анализе ( а вытеснительной ( в и элюентной ( в хроматогра-фиях ( В - К. С-Na. [7] |
В реальных условиях из-за влияния кинетического фактора при малом различии селективности ионита к отдельным ионам наблюдается некоторое перекрывание зон. Получаемые в результате этого смешанные фракции могут быть повторно разделены. Примером вытеснительной хроматографии ионов может служить разделение смеси NaCl и К. Полученные в этом случае выходные кривые ( рис. XI. Вытеснительную хроматографию успешно применяют для препаративных целей. [8]
Между тем в этом процессе влияние кинетических факторов должно сказываться в меньшей степени, и это обстоятельство заставляет нас предполагать, что наблюденные нами явления объясняются не одной только кинетикой, но в какой-то степени отражают и неодинаковую прочность связи первой и второй молекул аммиака. Но если в свете сказанного понятно различие в легкости отщепления первой и второй молекул аммиака из цис-диамминов, то все же требуется еще объяснить различие в поведении транс-дихлорида и транс-динитрита, а также большую устойчивость моноаммина, заключающего нитрогруппу. [9]
В последующих главах будет рассмотрено влияние различных кинетических факторов, определяющих интенсивность электрохимических процессов. [10]
Количественное определение положительного и отрицательного влияний кинетических факторов с учетом гидродинамических условий по вышеприведенным формулам дает возможность определить целесообразность применения взвешенного слоя для того пли иного процесса, в частности для экстракции твердых материалов. [11]
В научной литературе данные о влиянии различных кинетических факторов на процесс окисления изопропилового спирта весьма ограничены. В патентах [1, 2], посвященных получению перекиси водорода окислением спиртов, рекомендуются режимы по температуре и давлению, общие для окисления любых спиртов до Се включительно и поэтому охватывающие широкие интервалы этих параметров. Так, например, предлагается вести процесс окисления спиртов при температурах 70 - 160 и давлениях от атмосферного до 70 атм. При этом не указывается, какие же температуры и давления внутри предлагаемого интервала являются оптимальными для каждого данного спирта, в частности для изопропилового. [12]
В научной литературе данные о влиянии различных кинетических факторов на процесс окисления изонропилового спирта весьма ограничены. В патентах [1, 2], посвященных получению перекиси водорода окислением спиртов, рекомендуются режимы по температуре и давлению, общие для окисления любых спиртов до Cg включительно и поэтому охватывающие широкие интервалы этих параметров. Так, например, предлагается вести процесс окисления спиртов при температурах 70 - 160 и давлениях от атмосферного до 70 атх. При этом не указывается, какие же температуры и давления внутри предлагаемого интервала являются оптимальными для каждого данного спирта, в частности для изопропи-лового. [13]
Ни в одном случае не проявляется влияние кинетических факторов. В качестве основного продукта всегда образуется, как и следовало ожидать, более устойчивый изомер из числа тех, которые получаются согласно правилу присоединения протона. В последнем случае можно было ожидать образования 1-гидро - 2-бромида несколько более устойчивого, чем другой изомер, так как эффективность гиперконъюгации с участием метильной группы больше, чем с этильной группой. [14]
Метод моментов весьма удобен для оценки влияния различных сорбционных и кинетических факторов на характеристики хроматографической зоны. [15]
Страницы: 1 2 3 4