Влияние - кинетический фактор
Cтраница 3
Отличие этого процесса от перестройки одной кристаллической решетки в другую заключается в том, что появляется новая граница раздела фаз. Для исследования влияния кинетических факторов на фазовый состав диффузионной зоны скорости всех четырех элементарных процессов считаем соизмеримыми. [31]
Это указывает на влияние различных кинетических факторов, относительное значение которых изменяется с повышением температуры. [32]
Этот способ дает возможность установить влияние кинетических факторов на процесс насыщения ионитов. [33]
Вопрос об устойчивости такого скачка здесь не обсуждается. Его следует рассмотреть в связи с влиянием кинетических факторов на структуру скачка. [34]
Вопросы применимости термодинамического расчета ректификации смеси кислород - аргон - азот, влияния кинетических факторов на процесс и соответствия результатов расчетов с действительными соотношениями в ВРК будут рассмотрены в гл. [35]
Таким образом, термодинамическая активность промежуточного химического взаимодействия реагирующих веществ с катализатором не определяет однозначно возможности проявления данным веществом высокой каталитической активности. Чтобы промежуточное взаимодействие происходило быстро, с низкой энергией активации, необходимо учитывать влияние кинетических факторов. Способность данного вещества вступать в ту или иную реакцию в заданных условиях может быть охарактеризована термодинамическими и кинетическими параметрами этих реакций. Термодинамически эта способность определяется тем, что без затраты работы извне система может переходить только из менее устойчивого состояния в более устойчивое. [36]
Последний эффект может быть рационально объяснен [6, 127] быстрым достижением равновесной толщины адсорбционного слоя, которая, как было показано [6, 130, 139], мало зависит от М полимера. Существенная зависимость эффективности флокуляции от М при единовременном добавлении ВМС обусловлена, вероятно, влиянием кинетического фактора - тем, что время установления адсорбционного равновесия высокомолекулярного вещества на частицах значительно больше, чем промежуток между столкновениями частиц в результате броуновского движения. Размеры частично адсорбированной макроцепи могут существенно отличаться от таковых в равновесных условиях. Чем выше степень полимеризации, тем медленнее устанавливается равновесие адсорбции полимера и тем длиннее петля и хвосты на поверхности в первый момент адсорбции. Следовательно, вероятность захвата приближающейся частицы в этих условиях будет выше для высокомолекулярных образцов, что и объясняет увеличение степени агрегации с ростом М флокулянта. [37]
 |
Графическое определение коэффициента селективности по изотерме адсорбции.| Схема диффузии ионов сквозь пленку и внутри зерна. [38] |
Уравнение (4.3) применимо только к равновесному состоянию системы ионит - раствор. В производственных условиях, когда раствор фильтруется через слой ионита, равновесия не достигают из-за влияния кинетических факторов, т.е. скорости ионного обмена. [39]
Кинетические факторы определяют скорость реакции, конкретный выход продуктов и, в конце концов, возможность или невозможность практического осуществления процессов, управляемых основными закономерностями термодинамики. Таким образом, принципиальная возможность осуществления процесса, предсказываемая термодинамикой, не всегда реализуется в действительности вследствие влияния кинетических факторов. [40]
В случае использования 5 5 МНС1 быстрая реэкст-ракция бериллия происходит только из 30 / 5-ного раствора Д2ЭГФК в гексане, а 3 MHCL полностью не извлекает Be из колонки даже в 15-и свободных объемах. Таким образом, несмотря на то, что максимальная емкость достигается лишь при работе с неразбавленной Д2ЭГФК, из-за влияния кинетических факторов мы были вынуждены работать с разбавленными растворами экстрагента в гексане. [41]
Следующим параметром, определяющим качество эпитаксиальных слоев, получаемых методом жидкофазной эпи-таксии, являются уровень концентрации легирующей примеси и однородность ее распределения по толщине эпитаксиального слоя. При сильном, выше уровня концентрации собственных носителей заряда ( при температурах жидкостной эпитаксии) легировании угол наклона этого графика меняется, что объясняется влиянием кинетических факторов. К ним в первую очередь относится коэффициент диффузии. [43]
Как видно из сравнения полученных результатов, величины энергии активации, определенные в неизотермических и в изотермических условиях в интервале 70 - 300 С, близки, что свидетельствует о возможности определения энергии активации в неизотермических условиях по указанному методу. При этом следует учесть, что термогравиметрический метод определения энергии активации позволяет ( в данном случае) получить ее значение только для всего процесса, в какой-то степени нивелируя влияние кинетических факторов, имеющих место при 40 - 70 С, как это показано исследованиями, проведенными в изотермических условиях. [44]
В политермических методах исследования температура выступает не только как термодинамический параметр состояния, но и как кинетический фактор, влияющий на течение свойственных полимерам релаксационных процессов, фазовых переходов и химических превращений. Характеризуемые определенной кинетикой в изотермических условиях, при новы тении температуры эти процессы протекают ускорении. Влияние кинетических факторов можно выявить, проводя опыты с различными скоростями нагревания образца, при этом одна и та же температура достигается при различной длительности процесса. [45]
Страницы: 1 2 3 4