Влияние - кинетический фактор
Cтраница 2
Метод моментов весьма удобен для оценки влияния различных сорбционных и кинетических факторов на характеристики хрома-тографической зоны. [16]
 |
Зависимость формы йривых элюирояаиия от количества меди в колонке. [17] |
Для того чтобы добиться хорошей воспроизводимости результатов, необходимо исключить влияние кинетических факторов. Удерживаемый объем и формы кривых элюирования не должны зависеть от скорости потока элюата. Возникновение асимметричных пиков на кривых элюирования часто можно объяснить медленной скоростью реакций. [18]
Для выявления адсорбционного действия жидкой среды на развитие микротрещин необходимо исключить влияние кинетических факторов на процесс деформации полимера. [20]
 |
Схема диффузионного горения. [21] |
По этой теории горение протекает при таких высоких температурах, при которых влияние кинетических факторов на интенсивность процесса исключается. Время полного испарения ( выгорания), по Г. А. Варшавскому, пропорционально квадрату начального диаметра и плотности в первой степени, а температура капли в процессе горения ( равновесная температура) не достигает температуры кипения. [22]
Кроме того, в этом случае при выборе режима препаративного разделения следует уделить особое внимание влиянию кинетических факторов на размытие хроматографической полосы. [23]
Этот результат был объяснен отсутствием изомеризации в системе с участием A1C13 - CH3NO2 и, следовательно, влиянием чисто кинетических факторов на выход изомеров. Предполагают, что замещающим агентом в рассматриваемой реакции служит комплекс образующегося иона карбония, который вступает в реакцию по обычному механизму замещения [202], однако отличие заключается в том, что предполагается существование переходного состояния в виде л-комплекса. [24]
В основе этого лежат следующие физические явления: при уменьшении размера зерна падают сопротивление массопереда-че и, следовательно, влияние кинетических факторов на размывание пятна; одновременно вследствие увеличения гидродинамического сопротивления слоя уменьшается скорость движения жидкости, увеличивается время опыта, а следовательно, и диффузионное размывание в подвижной фазе. Очевидно, что должен быть оптимальный размер зерна, когда суммарное влияние обоих факторов на размывание хроматографического пятна будет минимальным. [25]
Расчет изотермы сорбции осуществляется на основании формы пика [65], причем условия определения выбираются таким образом, чтобы исключить влияние кинетических факторов на асимметричное размытие зоны. Считается, что преимущественное размытие тыла пика обусловлено выпуклой изотермой сорбции, преимущественное размытие фронта - вогнутой, а симметричный пик соответствует линейной изотерме. Однако уточненный анализ, проведенный Круикшенком и Эвереттом [66], показал, что даже в том случае, когда раствор подчиняется закону Генри, элюируемый компонент регистрируется в виде пика с преимущественным размытием фронта вследствие нелинейной связи парциального давления и концентрации, обусловленной различием размеров молекул компонента и неподвижной жидкости. [26]
 |
Зависимость времени защитного действия слоя адсорбента taf от длины слоя L. [27] |
При этом величина k характеризует роль статических факторов ( прежде всего роль и характер изотермы адсорбции), а величина t0 отражает влияние кинетических факторов на динамику сорбции. [28]
Для расчета хроматографических колонок нужно знать коэффициенты диффузии в зернах сорбента и в жидкости, коэффициенты сорбции и толщину диффузного слоя на зернах они-та. Влияние кинетических факторов порождает усиление процесса размывания фронтов хромзтографических полос. Фронт, который по равновесной теории должен быть резким, на самом деле оказывается размытым. Фронт, который по равновесной теории должен быть размытым, по неравновесной теории оказывается еще более размытым, что подтверждается на опытах. [29]
 |
Равновесная диаграмма состояния бинарной системы А - В ( а и схематическое изображение диффузионной зоны ( б. [30] |
Страницы: 1 2 3 4