Влияние - галоген
Cтраница 2
В заключение интересно остановиться на влиянии галогенов i ароматическом ядре. В жирном ряду возрастание константы диссо циации галогенозамещенных кислот идет в порядке возрастанш электроотрицательности галогена J, Br, Cl, F и константы галогене замещенных уксусных кислот во много раз ( в 75 - 160 раз) больше чем уксусной кислоты. [16]
Влияние гидроксила в этом случае подобно влиянию галогена; взаимное влияние здесь передается индукционным механизмом и быстро затухает по цепи атомов углерода. [17]
Характерным примером проявления - / - эффекта является влияние галогена в галогензамещенных карбоновых кислотах на их. [18]
Основное преимущество ДМК как восстановителя заключается в устранении влияния галогенов на результаты анализа. Но, как и при использовании хлорида олова, влияние сульфидов остается. Так, наличие в растворе 20 мкг S2 - в виде сульфида натрия снижает абсорбцию на 50 %, а 100 мкг практически полностью подавляет сигнал. Щелочные и щелочноземельные металлы, цинк, алюминий, свинец, никель, кобальт, марганец, кадмий и др. не мешают анализу. Описанный метод успешно может быть использован для определения ртути в коксах и ископаемых углях. [19]
Структура соединения SbSBr представляет интерес в связи с влиянием галогенов на свойства сплавов халькогенидов. Внутри цепей каждый атом Sb связан с тремя атомами серы. [20]
Это показывает, что в соответствии с приведенными выше представлениями влияние галогенов на меж-и внутримолекулярные переходы управляется одним и тем же механизмом смешения состояний. [21]
Имеется лишь немного данных, на основании которых можно судить о влиянии галогена в положении 5 на реакционную способность заместителей в. [22]
Наличие галогенов в фенильной группе, находящейся в положении 9, усиливает влияние галогенов, расположенных в ксантеновой части молекулы, на структуру соединения. [23]
 |
Плоская диаграмма октантов. [24] |
Легко видеть, что аксиальное правило галогенкетонов ( рис. 14 - 38) представляет собой частный случай правила октантов с дополнительным условием, что влияние аксиального галогена, находящегося по соседству с карбонильной группой, перекрывает влияние всех остальных заместителей вследствие большой атомной рефракции хлора, брома и иода ( стр. [25]
Пример (7.22) сравнительно невыгоден, так как здесь Ж - эф-фект фенильной группы относительно хорошо стабилизует и классический карбкатион, что снижает необходимость его стабилизации влиянием галогена как соседней группы. [26]
Протоны С - Н - групп могут участвовать в Н - связи, по крайней мере, в тех случаях, когда они активируются под влиянием присоединенных галогенов. [27]
Факт корреляции Igfc с величинами т свидетельствует, во-первых, о том, что на скорость определяющей стадии происходит разрыв свя-зис - Hal, и, во-вторых, о том, что внутри данной реакционной серии нет резкого изменения механизма процесса при переходе от F к I, т.е. влияние галогенов однородно. [28]
Галогензамещенные кислоты являются более сильными, чем исходные карбоновые кислоты. Влияние галогена на силу кислоты уменьшается от фтора к иоду. Увеличение силы кислот при введении в их радикалы атомов гало - гена связано с отрицательным индуктивным эффектом, обусловленным наличием этих атомов. [29]
Галогензамещенные кислоты являются более сильными, чем исходные карбоновые кислоты. Влияние галогена на силу кислоты уменьшается от фтора к иоду. Увеличение силы кислот при введении в их радикалы атомов галогена связано с отрицательным индуктивным эффектом, обусловленным наличием этих атомов. [30]
Страницы: 1 2 3 4