Cтраница 1
Влияние карбоксильных групп на растворимость в водном растворе видно при сравнении поведения уропорфирина и его октаметилового эфира. Последний нерастворим в водных растворах, но легко растворяется в хлороформе. [1]
Гидрофильное влияние карбоксильной группы в алифатических оксикарбоновых кислотах, например винной, используется для того, чтобы удерживать в растворе плохо растворимые гидроокиси. [2]
Впервые влияние карбоксильной группы на стереохимию замещения было обнаружено при изучении гидролитического расщепления сс-галогенкислот. В случае оптически активной ос-бромпропионовой кислоты эта реакция, протекающая в кислой среде, приводит к образованию смеси обоих энантиомерных гидроксикислот. [3]
Эффект влияния карбоксильной группы зависит от расстояния между обеими группами. В модельных исследованиях Моравец доказал, что моноэфир янтарной кислоты в 120 - 200 раз реакци-ошюспособнее моноэфира глутаровой кислоты, так как вероятность образования пятичленного переходного состояния в нем выше. Сополимеры моноэфиров малеиновой кислоты легче дестабилизируются, чем сополимеры акриловой и метакриловой кислот вследствие атаки соседних групп. [4]
Под влиянием карбоксильной группы альдегидная группа в молекуле глиоксиловой кислоты сильно поляризована, вследствие чего эта кислота существует только в виде гидрата: СНО - СООН-Н2О. [5]
Дополнительным подтверждением влияния карбоксильных групп на улучшение адгезии сополимера служит значительное падение прочности склеивания при удалении из полимера карбоксильных групп. Известно также, что неполные эфиры малеиновой кислоты имеют более высокую адгезию к металлам, чем ее диэфиры. [6]
Это объясняется влиянием карбоксильной группы, вызывающей особую подвижность водорода в а-положении. Лактоны 5-гидро-ксикислот в этих условиях не получаются. Такие лактоны содержат четырехчленное кольцо, образующееся со значительным напряжением валентных углов. Лактоны некоторых р-гидроксикислот получены, но при помощи специальных методов. [7]
Это объясняется влиянием карбоксильной группы, вызывающей особую подвижность водорода в - положении. Лактоны Р - ОКСИКИС-лот в этих условиях не получаются. Такие лактоны содержат четырехчленное кольцо, образующееся со значительным напряжением валентных углов. Лактоны некоторых Р - ОКСИКИСЛОТ получены, но при помощи специальных методов. [8]
С целью исключения влияния карбоксильной группы часть выделенного ксилоуронида была восстановлена дибораном в 4 - О-ме-тилглюконоксилан. Затем выделенный ксилоглюкан и глюкоманнан нагревался в 6 2 % - ном едком натре при 170 С разное время и при различных температурах. [9]
На рис. 4 показано влияние карбоксильной группы на скорость гидрогенизации бензольного кольца. Введение карбоксильной группы ( бензойная кислота) снижает скорость гидрогенизации кольца в большей степени, чем введение алкильной или гидроксильной группы. У фталевой кислоты обнаруживается суммарное влияние обеих карбоксильных групп. Окси-бензойные кислоты гидрируются с различными скоростями: opro - соединение ( салициловая кислота) гидрируется гораздо медленнее, чем пара - и мета-изомеры. [10]
У карбоновых кислот под влиянием карбоксильной группы увеличивается подвижность атомов водорода, стоящих при атоме углерода, соседнем с карбоксильной группой. [11]
Направление присоединения воды определяется здесь влиянием карбоксильной группы на поляризацию двойной связи - Конечный углеродный атом оказывается более положительным ( стр. [12]
Направление присоединения воды определяется здесь влиянием карбоксильной группы на поляризацию двойной связи. Конечный углеродный атом оказывается более положительным ( стр. [13]
Направление присоединения воды определяется здесь влиянием карбоксильной группы на поляризацию двойной связи. Конечный углеродный атом оказывается более положительным ( см. гл. [14]
Направление присоединения воды определяется здесь влиянием карбоксильной группы на поляризацию двойной связи. Конечный углеродный атом оказывается более положительным ( стр. [15]