Cтраница 2
Объясняется это соответствующей поляризацией двойной связи под влиянием карбоксильной группы. [16]
Благодаря наличию непредельной связи, поляризованной в результате влияния смежной карбоксильной группы, акриловая кислота весьма реакционноспособна и легко полимери-зуется. [17]
Такое перераспределение спиновой плотности связано, конечно, с влиянием карбоксильной группы. [18]
При перемещении двойной связи в положение у, 6 уменьшается влияние карбоксильной группы: пентеновая кислота реагирует так же, как реагирует соответствующий непредельный углеводород с подобной двойной связью. [19]
Окисление второй метильной группы в этих условиях идет крайне медленно из-за дезактивациоииого влияния карбоксильной группы и низкой растворимости п-толуиловой кислоты в ксилоле. Однако этерификация карбоксильной группы устраняет этот недостаток и метиловый эфир п-толуиловой кислоты окисляется до диметилтерефталата. [20]
Согласно Штаудингеру и Верту 12105 ], деполимеризация протекает легко вследствие ослабляющего влияния этерифицированной карбоксильной группы на связи, которыми в макромолекуле полимера связаны отдельные структурные звенья. [21]
Кетозидная связь сиаловых кислот легко подвергается гидролитическому расщеплению, что обусловливается влиянием карбоксильной группы. Под действием кислот и оснований опаловые кислоты разлагаются. [22]
Селективное гидрирование сорбиновой и муконовой [51] кислот позволяет сделать некоторые выводы относительно влияния карбоксильных групп на гидрирование двойных связей. [23]
Значительно легче осуществимо дезаминирование Р - амино-кислот, в которых атом водорода в а-положении под влиянием карбоксильной группы подвижен. Поэтому подобно fS - окси-кислотам, которые при нагревании переходят с выделением воды ( стр. [24]
Отклонение замеренных значений а от рассчитанных уменьшается с увеличением молекулярного веса жирных кислот, так как влияние карбоксильной группы ослабляется. С повышением температуры увеличивается подвижность молекул, нарушаются непрочные ассоциаты, и при 200 С и выше экспериментальные и теоретические величины относительной летучести а становятся практически равными. [25]
Было найдено [31], что величина заряда влияет на распределение первичных продуктов коррозии; недавно было показано влияние карбоксильных групп в цепи макромолекул на поведение полимерной пленки, помещенной в растворы хлористого калия. [26]
Реакция восстановительного десульфирования может проходить и с соединениями ряда бензола; показано, что в таких случаях она облегчается влиянием электроноакцепторной карбоксильной группы в орто - или пара-положениях и тормозится так же расположенной аминогруппой. [27]
Присутствие арильного радикала или карбоксильной группы в молекуле этиленового соединения сильно изменяет его способность к присоединению галоидов7 8, причем влияние арильного радикала сильнее, чем влияние карбоксильной группы. Присутствие в молекуле этиленового соединения трех или четырех заместителей, таких, как галоид, арильный радикал или группы GN, СООН, GOOR, затрудняет и даже делает невозможным присоединение галоидов. [28]
Присутствие арильного радикала или карбоксильной группы в молекуле этиленового соединения сильно изменяет его способность к присоединению галоидов7 - 8, причем влияние арильного радикала сильнее, чем влияние карбоксильной группы. Присутствие в молекуле этилене - - вого соединения трех или четырех заместителей, таких, как галоид, арильный радикал или группы CN, СООН, COOR, затрудняет и даже делает невозможным присоединение галоидов. [29]
ООсуждение механизма реакции окисления алкилароматических углеводородов, а основном, ограничивалось преимущественно рассмотрением процесса до стадии ооразования одной карбоксильной группы [70], так как окисление второй метальной группы, связанной с ароматическим ядром, сопряжено с большими трудностями вследствие влияния электронно-акцепторной карбоксильной группы. [30]