Влияние - гидроксильная группа
Cтраница 1
Влияние гидроксильных групп сильно снижается при образовании простых и сложных эфиров. Этерификация снижает также влияние карбоксильной группы. Гидроксильная и карбоксильная группы действуют на адсорбируемость сильнее карбонильной, карбонильная-сильнее ацетильной, ацетильная-сильнее нитро-группы. Тиокарбонильная группа уступает карбонильной, родано-группа действует слабее нитрильной. [1]
Влияние гидроксильной группы фенола проявляется при взаимодействии его с бромом. В отличие от бензола, бромирование которого протекает в присутствии катализатора, фенол легко образует трибромфенол без всякого катализатора. [2]
Под влиянием гидроксильной группы бензольное ядро в - фенолах подвергается действию окислителей. Так, фенолы, хотя - и медленно, окисляются даже кислородом воздуха, а сильные окислители разрушают бензольное ядро, содержащее фенольную гидроксильную группу. [3]
В результате влияния гидроксильной группы атомы водорода в орто - и пара-положениях фенолов весьма легко замещаются на атомы галоидов, нитрогруппу и сульфогруппу, образуя соответствующие галоид -, нитро-и сульфопроизводные фенолов. [4]
В результате влияния гидроксильной группы атомы водорода в орто - и пара-положениях фенолов весьма легко замещаются на атомы галоидов, нитрогруппу и сульфогруппу, образуя соответствующие галоид -, нитро - и сульфопроизводные фенолов. [5]
В результате влияния гидроксильной группы атомы водорода в орто - и пара-положениях фенолов весьма легко замещаются на атомы галоидов, нитрогруппу и сульфогруппу, образуя соответствующие галоид -, нитро-и сульфопропзводные фенолов. [6]
Оксикислоты под влиянием гидроксильных групп обладают более сильными кислыми свойствами, чем соответствующие им собственно карбоновые кислоты. [7]
Это связано с влиянием гидроксильной группы на карбоксил: чем ближе друг к другу расположены эти группы, тем кислотные свойства сильнее. [8]
Эффект ускорения под влиянием гидроксильной группы составляет 10 - 20 раз для щелочного гидролиза и не менее 800 раз для гидролиза непосредственно водой. Механизм гидро лиза XXXV включает атаку амидной группы свободной или ионизированной гидроксильной группой с промежуточным образованием бутиролактона. [9]
Такая последовательность изменений под влиянием гидроксильной группы оправдывается и на оксибензойных кислотах. В отличие от 4-оксибензойной кислоты, спектр поглощения 4-метоксибензолсульфо-ната натрия показывает небольшое длинноволновое смещение и значительное усиление полосы р при слиянии узких полос. [10]
В табл. 13 в реакции 4 влияние гидроксильных групп учтено суммарно указанием, что Е - 48 000 кал / моль. Однако ясно, что чем больше накапливается гидроксильных групп, тем больше должна ослабляться связь С-С. [11]
 |
Гидрогенолиз многоатомных спиртов по связи С - С. [12] |
В табл. 27 в реакции 4 влияние гидроксильных групп учтено суммарно указанием, что Е-488 ккал / моль. Однако ясно, что чем больше накапливается гидроксильных групп, тем больше должна ослабляться связь С-С. Это соображение в состоянии объяснить то, что у высших спиртов - гекситов и пентитов - разрыв связи С-С предшествует отщеплению гидроксилов, тогда как у низших - глицерина и этиленгликоля - наоборот. Это объясняет, почему при гидрогенолизе сорбита получается смесь пропиленгликоля и глицерина разного процентного состава. [13]
К последнему, очевидно, сводится влияние гидроксильных групп в обмене в кислотах фосфора, где связь Р - О имеет частично двойной характер. Дальнейшие исследования покажут, насколько распространен предлагаемый механизм кислородного обмена, но уже из имеющихся данных можно заключить о тесной связи обмена со строением электронных оболочек молекул. [14]
К последнему, очевидно, сводится влияние гидроксильных групп в обмене в кислотах фосфора, где связь Р - О носит частично характер двойной. [15]
Страницы: 1 2 3 4